Georgia Rankin ima rijedak oblik koštane displazije, takođe nazvan patuljaštvo. Visok je samo 81 centimetar. Ipak, ova učenica živi život kao i svaka druga tinejdžerka.
Uprkos bolesti koja je zbunjivala doktore širom svijeta, Georgia je odlučna da bude poput svake druge tinejdžerice koja ide na maturalnu maturu i igra se na plaži.
Georgia je rođena sa rijetkim oblikom koštane displazije, što znači da kosti su joj bile trajno srasle dok je bila djevojčica.
[Pomaknite se prema dolje da biste pogledali VIDEO Gruzije]
U početku su njegovim roditeljima rekli da neće preživjeti tinejdžerske godine. Međutim, trenutno, Georgia je odlazeća i vesela tinejdžerka. Sada ljekari vjeruju da može živjeti normalnim životom.
Ovaj student iz Warringtona pronašao je prekrasnu haljinu s draguljima, napravljenu za trogodišnju djevojčicu, za svoju maturalnu zabavu.
Ima bliski krug prijatelja koji je zovu Lil G. i pokušavaju prikupiti 22.000 eura kako bi joj kupili invalidska kolica posebno prilagođena njoj.
[Možda će vas zanimati priča o prijateljstvu Owen Howkins i njegov pas]
Rekla je za Daily Mirror:
Zaboravljam da sam mala. Ja sebe vidim isto kao i svi ostali.
Njeni su se roditelji bojali da nešto nije u redu kad su vidjeli da njihova kćer ima problema sa hodanjem i da je manja od ostale djece.
Njegova najnovija operacija bila je u oktobru prošle godine i trajala je pet sati. Hirurzi su podložili raščupane vrhove bedrenih kostiju kako bi ih učinili zaobljenijima i smanjiti stalni bol koji je trpjela Georgia.
Njeni roditelji pomažu svojoj kćeri u odgoju 22.000 eura za kupovinu invalidskih kolica koja su posebno prilagođena njegovom malom tijelu. Prethodna kampanja već je dotaknula srca ljudi iz njihovog rodnog grada i uspjeli su prikupiti 4.800 eura prije Božića.
Porodica želi novac iskoristiti na kraju ove godine za pomozite Georgiji da ostvari svoj san o putovanju na Floridu i plivanju s dupinima.
Ako vam se svidjela istorija Gruzije, podijelite je sa prijateljima!