Georgia Rankin má vzácnou formu dysplázie skeletu, také nazývaný nanismus. Měří jen 81 centimetrů. Přesto tato školačka žije život jako každý jiný teenager.
Navzdory nemoci, která zmátla lékaře po celém světě, je Georgia odhodlána být jako každá jiná teenagerka, která jde na maturitní ples a hraje na pláži.
Georgia se narodila se vzácnou formou dysplázie skeletu, což znamená její kosti byly trvale spojeny dohromady, když byla malá holčička.
[Přejděte dolů a podívejte se na VIDEO Gruzie]
Zpočátku bylo jeho rodičům řečeno, že přes své dospívající nepřežije. V současné době však Georgia je odchozí a veselá teenagerka. Nyní lékaři věří, že může žít normální život.
Tato studentka z Warringtonu našla na svůj ples krásné šaty s drahokamy, vyrobené pro tříletou dívku.
Má úzce spjatý okruh přátel, kteří ji přezdívají Lil G.
[Možná vás bude zajímat příběh o přátelství z Owen Howkins a jeho pes]
Řekla Daily Mirror:
Zapomněl jsem, že jsem malý. Vidím se stejně jako všichni ostatní.
Její rodiče se obávali, že něco není v pořádku, když viděli, že jejich dcera má potíže s chůzí a je menší než ostatní děti.
Jeho poslední operace byla v říjnu loňského roku a trvala pět hodin. Chirurgové podali nerovné špičky stehenních kostí, aby byly zaoblenější a snížit neustálou bolest, kterou Gruzie utrpěla.
Její rodiče pomáhají své dceři vychovávat 22.000 XNUMX eur na nákup invalidního vozíku, který je speciálně přizpůsoben jejímu malému tělu. Předchozí kampaň již zasáhla srdce lidí v jejich rodném městě a před Vánoci se jim podařilo vyzvednout 4.800 XNUMX eur.
Rodina chce peníze použít na konci tohoto roku na Pomozte Gruzii dosáhnout jejího snu cestovat na Floridu a plavat s delfíny.
Pokud se vám líbila historie Gruzie, sdílejte ji se svými přáteli!