Známá také jako mentální postižení, postihuje 1% populace, protože se jedná o kognitivní postižení, nikoli duševní chorobu, která je charakterizována omezením mentálního vývoje jedince do té míry, že komunikace je obtížná, ať už v rodině nebo společnost, nemá žádné ambice ani cíle, a dokonce mění jejich fyziologické potřeby, lze říci, že mentální retardace převládá po 18 letech.
Mentální retardace a její klasifikace
Kromě omezení emocionálně, fyzicky a psychologicky jedince je také měřitelné pomocí stupnice, která počítá inteligenci, normální jedinec musí mít výsledky větší než 70 na této stupnici, pokud je pod ní, je již považována za mentální retardaci.
Mírné
Podle 50-70 je podle výpočtu inteligence jedinec schopen se stýkat, mít práci, být v rodině, být nezávislý, protože motorické postižení je minimální, nepostřehnutelné a nevyžaduje ani pomoc, ale v situacích riziko , stres a finanční problémy, pokud budete potřebovat pomoc, nebo tragicky hledat jiné cesty, jako je alkohol, drogy nebo ještě horší sebevražda. To vše je způsobeno minimální mentální retardací, která může ztížit provádění zmíněných činností, a právě tam je o jejich postižení více známo. Nejvíce postiženými lidmi jsou děti od 0 do 5 let.
Mírný
Od 35 do 50 let podle výpočtu inteligence jedinec kromě toho, že je schopen studovat a vést normální život s odpovídajícím jazykem, je schopen psát a číst, ale nemá schopnost rozumět, bude toto postižení latentní čas na tlumočení málo zachovaných znalostí a při některých příležitostech se přesunou pouze na známá místa, takže se nedoporučuje, aby žili sami. Tato klasifikace kognitivního postižení postihuje 10% populace a dožívá se přibližně 55 let.
Hrob
Podle intelektuálního výpočtu od 20 do 35 let není jedinec v dětství schopen naučit se mluvit, ne-li od předškolního věku, tedy tam, kde může vyjádřit řadu slov, ale se značnými obtížemi bude také schopen vykonávat práce pod dohledem, protože se bere v úvahu úroveň mentální retardace, i když nemohou být samostatní. Ovlivňují 4% populace a jejich věk života se pohybuje mezi 40-45 lety, pokud se nenarodí s motorickým postižením.
Hluboký
Podle 20-0 podle intelektuálního výpočtu většinou jedinec trpí neurologickým onemocněním, což mu mimo jiné ztěžuje mluvit, oblékat se, jíst. Trpí dalšími patologiemi, jako jsou srdeční a motorické choroby, je závislou lidskou bytostí díky svému mentálnímu a neurologickému postižení. Tato úroveň mentální retardace postihuje 2% populace a věk života je velmi krátký.
Nespecifikuje
Tato úroveň duševní poruchy je málo známá, protože podle mentálního testu nebo výpočtu není schopna vyhodnotit stupeň inteligence potřebný k prokázání, že má zdravotní postižení, ale jedinec má řadu motorických charakteristik, které ji odlišují od mentální zpoždění mohou vést normální život pod dohledem a jsou schopné pracovat, pokud to společnost dovolí.
Mentální retardace a její patologie
Tato kognitivní postižení podléhají dědičnosti, vývojovým poruchám, biochemii a genetice, a proto všechny nemoci nebo syndromy, u nichž převládá změna v chromozomech jednotlivce, vedou k mentální retardaci.
Prader-Williho syndrom
Tento syndrom je charakterizován ztrátou segmentu paže (q) chromozomu 15 otcovského původu, jedinec s touto patologií kromě projevů obličejových rysů, jako je malá nosní přepážka a tenký horní ret, zvýšení hmotnosti lze také zaznamenat tělesně. V dřívějších dobách si tuto patologii zaměňovali s obezitou, postihuje 1 z 15.000 XNUMX dětí na světě a nepřenáší se z generace na generaci.
Rettův syndrom
Těžká progresivní neurologická porucha spojená s chromozomem X je tento syndrom znám pouze u dívek a vyvíjí se od prvních měsíců života do 6 měsíců, kdy úplně ztratí řeč a nemají motorické dovednosti. U živých dětí to není běžné, protože umírají na spontánní potraty, jedná se o nedědičné onemocnění a léčba dosud nebyla dosažena.
Downův syndrom
Způsobeno změnou chromozomu 21 způsobenou trizomií, která způsobuje mentální retardaci od mírné po hlubokou úroveň a s touto patologií se rodí 1 ze 600 dětí. Všechny matky mohou mít dítě s diagnostikovaným Downovým syndromem, ale ve věku 40 let existuje větší riziko během těhotenství.
Aspergerův syndrom
Autistická charakteristická porucha, jedinec má potíže s chováním, což ho vede k nesocializaci, jsou velmi inteligentní, ale cítí se pouze naladěni na konkrétní problémy, jejich motorické postižení je pozoruhodné a mají tendenci přijímat pohyby stereotypy.
Syndrom křehkého X
Způsobeno jediným genem na chromozomu X. Je považován za promotor dědičné mentální retardace, ovlivňuje obě pohlaví, ale s větší intenzitou u chlapců, protože u dívek syndrom působí mírným způsobem, vyznačují se tím, že mají kognitivní postižení, zpoždění jazyka a opakovaně trpí záchvaty.
Jak diagnostikovat mentální retardaci
Pomocí inteligenčních testů lze určit hodnotu výpočtu inteligence, lze to provést testem, který spočívá v položení několika otázek a následném analyzování odpovědí a získání výsledku, který lze pozorovat při popsané klasifikaci mentální retardace výše.
Dědičnost a genetika hrají u těchto postižení velmi důležitou roli, je důležité se zeptat členů rodiny, zda v celém jejich genealogickém stromu trpěli nějakým předchůdcem nebo mentálním a motorickým postižením, což pomůže vyloučit jakékoli genetické onemocnění nebo oddálit mentální postižení.
V případě, že máte děti, je důležité vědět, zda má dítě kognitivní postižení, proto je třeba vzít v úvahu postoje a vývoj dítěte. Některé příklady budou uvedeny, aby vás vedly snadněji.
- Problémy s komunikací
- Problémy s koncentrací.
- Obtížnost pohybu.
- Po 11 letech je pro něj těžké obstát.
- Po 9 měsících se neplazí.
- Obtížnost zapamatování textů.
- Po 8 měsících nesedejte, i když se sami živíte.
- Po 4 měsících života nedokáže udržet hlavu v klidu.
Hlavním cílem je neustále udržovat dohled nad růstovým procesem dětí, abychom byli schopni v raném věku zjistit, zda mají mentální retardaci.