Georgia Rankin har en sjælden form for skeletdysplasi, også kaldet dværgisme. Den måler kun 81 centimeter høj. Alligevel lever denne skolepige livet som enhver anden teenager.
På trods af at hun har en sygdom, der har forvirret læger rundt omkring i verden, er Georgien fast besluttet på at være som enhver anden teenagepige, der går på hendes gymnasium og leger på stranden.
Georgien blev født med en sjælden form for skeletdysplasi, hvilket betyder det hendes knogler blev permanent smeltet sammen, da hun var en lille pige.
[Rul ned for at se Georgiens VIDEO]
Først fik hans forældre at vide, at han ikke ville overleve forbi sine teenagere. På nuværende tidspunkt Georgia er en udadvendt og munter teenager. Nu tror læger, at han kan leve et normalt liv.
Denne Warrington-studerende har fundet en smuk juvelkjole lavet til en tre-årig pige til sin prom.
Hun har en tæt sammensat vennekreds, der har kaldet hendes Lil G., og de prøver at rejse 22.000 € for at købe en kørestol, der er specielt tilpasset hende.
[Du kan være interesseret i venskabshistorien om Owen Howkins og hans hund]
Hun fortalte Daily Mirror:
Jeg glemmer, at jeg er lille. Jeg ser mig selv den samme som alle andre.
Hendes forældre frygtede, at der var noget galt, da de så, at deres datter havde problemer med at gå og var mindre end de andre børn.
Hans seneste operation var i oktober sidste år og varede i fem timer. Kirurgerne arkiverede de ujævne spidser i lårbenene for at gøre dem mere afrundede og reducere den konstante smerte, som Georgia led.
Hendes forældre hjælper deres datter med at opdrage 22.000 euro til at købe den kørestol, der er specielt tilpasset hans lille krop. En tidligere kampagne rørte allerede hjerterne hos befolkningen i deres hjemby, og det lykkedes dem at rejse 4.800 euro inden jul.
Familien ønsker at bruge pengene i slutningen af dette år til hjælpe Georgien med at nå sin drøm om at rejse til Florida og svømme med delfiner.
Hvis du kunne lide Georgiens historie, så del den med dine venner!