Wenn wir uns auf das menschliche Gehirn beziehen, denken wir im Allgemeinen, dass es aus Neuronen besteht, die unser Gehirn bestimmen Denken und Intelligenz. Nun, das ist nur in einem kleinen Prozentsatz wahr.
Das menschliche Gehirn besteht aus mehr als 80.000 Millionen Neuronen, Diese Zahl macht jedoch nur 15% der gesamten Zellen der Organe aus, aus denen sie besteht.
Zellen und ihre Funktion im menschlichen Körper
Die anderen 85% bestehen aus anderen mikroskopisch kleinen Zellen, die als Gliazellen bezeichnet werden und für die Bildung einer Substanz namens Glia verantwortlich sind, die sich bis in alle Ecken des Nervensystems erstreckt.
Gliazellen sind dafür verantwortlich, Neuronen bei der Übertragung elektrochemischer Impulse durch das Nervensystem zu unterstützen. Gliazellen sind für die Nährstoffversorgung verantwortlich, Erhalten Sie die Struktur oder beschleunigen Sie die Nervenleitung selbst, reparieren Sie Schäden und versorgen Sie Neuronen mit Energie.
Unter diesen vielen im Gehirn gefundenen Gliazellen befinden sich die sogenannten Oligodendrozyten für seine Fähigkeit, die schützenden Myelinscheiden der Axone des Zentralnervensystems zu bilden.
- Myelin Es ist ein Lipoprotein, das die zeitliche und räumliche Erweiterung des Aktionspotentials ermöglicht. Sie schützen das Axon vor dem elektrischen Impuls, indem sie es erzeugen Weg und verhindert seine Verteilung durch die neuronale Membran.
- Oligodendrozyten, Schwann-Zellen, Astrozyten und Mikroglia sind die vier wichtigsten Klassen von Gliazellen.
Schwann-Zellen
Sie sind die einzigen, die in den Nerven gefunden werden, die durch den Körper laufen. (Periphäres Nervensystem). Sie sind eine Art mikroskopisch kleine perlenartige Hüllen aus Myelin
Sie sind in der Lage, die zu trennen "Nervenwachstumsfaktor" (NCF), ein Molekül, das das neuronale Wachstum während der Entwicklung stimuliert.
Schwann-Zellen sind für die Bildung von Myelin im peripheren Nervensystem verantwortlich. Schwann-Zellen werden durch sein Zytoplasma um ein einzelnes Axon gewickelt.
Astrozyten
Sie sind Zellen, die nahe an Neuronen sind, sie haben ein sternförmiges Aussehen, sind größer als Neuronen und befinden sich im System Zentralnerv (ZNS) und durch den Sehnerv.
Astrozyten Sie sind eine Art Soldaten, die Mitglieder der Blood-Brain Barrier (BBB) sind, einer Schutzmembran des ZNS, deren Funktion es ist, kein Blut direkt in das ZNS fließen zu lassen.
Astrozyten sind dafür verantwortlich, zu filtern, was mit dem ZNS geschehen kann oder nicht. Sie ermöglichen den Eintritt von Sauerstoff und Glukose; Ernährung von Neuronen.
Microglia
Es ist die Gruppe von Zellen, die die Grundlage des Immunsystems des Gehirns bilden. Da die Blut-Hirn-Schranke den freien Durchgang der Zellen des Immunsystems nicht zulässt, verfügt das Gehirn über ein eigenes Abwehrsystem, und diese Zellen sind seine Schutzsoldaten.
Die Grundfunktion dieser Zellen besteht darin, das Gehirn vor Verletzungen durch eindringende Mikroorganismen, Zelltrümmer und Krankheiten zu schützen und zu reparieren.
Sie scannen ständig das ZNS für beschädigte Plaques, Neuronen und Infektionserreger. Sie sind empfindlich gegenüber der Umwelt und können kleinste Veränderungen in der biologischen Zusammensetzung des Gehirngewebes erkennen. Zellen scannen das ZNS, um Plaque, Desoxyribonukleinsäure (DNA) -Fragmente, neuronale Verwicklungen, tote Zellen, beschädigte Zellen und Fremdmaterialien zu lokalisieren und zu neutralisieren. Sie können als die Hausfrauen des Gehirns betrachtet werden, indem sie die Zelltrümmer reinigen.
Oligodendrozyten
Es ist ein Zelltyp, der für die Bildung der Myelinscheiden verantwortlich ist, die die Axone des Zentralnervensystems umgeben. Sie befinden sich nur im Gehirn und im Knochenmark (ZNS). Sie haben viele Prozesse, die sich um die Axone verschiedener Neuronen wickeln.
Die Myelinhüllen, die um die Axone von Neuronen erzeugt werden, sollen diese isolieren und die Übertragungsgeschwindigkeit elektrochemischer Impulse erhöhen.
Diese Myelinisierung wird in der Medulla gebildet Rückenmark um Woche 16 des intrauterinen Lebens und schreitet nach der Geburt fort bis praktisch alle Nervenfasern myelinisiert sind, wenn das Kind zu laufen beginnt. Selbst im menschlichen Erwachsenenalter vermehren sich Oligodendrozyten weiterhin aus Stammzellen.
Arten von Oligodendrozyten
Oligodendrozyten können hauptsächlich nach ihren Funktionen klassifiziert werden, obwohl sie strukturell und molekular sehr ähnlich sind. Es gibt zwei Haupttypen: Interfascicular und Satellite.
- Die interfaszikuläre OligodendrozytenSie sind für die Bildung von Myelinscheiden verantwortlich und machen einen Teil der weißen Substanz des Gehirns aus.
- Die Satelliten-Oligodendrozyten, Sie machen einen Teil der grauen Substanz aus, produzieren kein Myelin, haften nicht an Neuronen und üben keine Isolationsfunktion aus. Seine Funktionen sind unbekannt.
funciones
Da nicht genau bekannt ist, welche Funktionen Satelliten-Oligodendrozyten haben, werden wir nur auf die Beschreibung der Funktionen von Interfascicularen eingehen.
Neuronale Übertragungsbeschleunigung
Die Geschwindigkeit der Aktionspotentiale nimmt zu, wenn die Axone myelinisiert wurden. El korrekter Systembetrieb hormonell und muskulös wird vor einem angemessenen Rhythmus der Nervenleitung bevorzugt. Intelligenz wird auch durch die Wirkung dieser Zellen auf Neuronen begünstigt.
Zellmembranisolierung
Die Isolierung neuronaler Axone aus der äußeren Umgebung von Zellen verhindert das Austreten von Ionen durch die Zellmembran.
Strukturierung des Nervensystems
Da sind Neuronen nicht dazu in der Lage ihre Funktion alleine erfüllen, Gliazellen, insbesondere interfaszikuläre Oligodendrozyten, sind für die Unterstützung der Netzwerkstruktur von Neuronen verantwortlich.
Unterstützung für die Entwicklung von Neuronen
Oligodendrozyten sind Proteinproduzenten, die sie in ihrer Interaktion mit Neuronen aktiv halten und so den programmierten Zelltod verhindern.
Extrazelluläre Flüssigkeitshomöostase
Obwohl Satelliten-Oligodendrozyten haben keine klare Funktionsind wichtig, um das homöostatische Gleichgewicht der äußeren Umgebung der Neuronen in ihrer Nähe aufrechtzuerhalten.
Mit Myelin verbundene Krankheiten
Miller-Fisher-Syndrom
Es ist eine Variante von Guillain-Barré-Syndrom, eine Autoimmunerkrankung, die durch die Produktion von Antikörpern gegen Myelin in Neuronen des peripheren Nervensystems gekennzeichnet ist.
Die Signalleitung geht zwischen dem Körper und ZNSDies führt zu einer möglicherweise schweren Muskelparalyse. Die Funktion der Sinnesorgane geht ebenfalls verloren.
Symptome im Zusammenhang mit Diese Krankheit sind Augenheilkunde, Ataxie und Areflexie. Wenn es rechtzeitig besucht wird, hat es gute Erwartungen an eine langfristige Verbesserung
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit oder CMT
Es ist eine Erbkrankheit, die die peripheren Nerven betrifft. Sie ist als periphere Neuropathie bekannt. Es verursacht periphere Nervenschäden, die häufigste Ursache ist Diabetes.
Multiple Sklerose
Eine Erkrankung des Nervensystems, die die Kommunikation zwischen Gehirn und Körper blockiert oder verlangsamt. Dies tritt auf, wenn die Myelinscheide, die die schützt Nervenzellen sind verletzt, betreffen das Gehirn und Mark Wirbelsäule.
Die häufigsten Symptome sind Gleichgewichtsstörungen, unwillkürliche Muskelbewegungen, Bewegungsprobleme, Koordinationsschwierigkeiten, Zittern, Schwäche, Verstopfung oder Darmstörungen.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Es greift nach und nach Motoneuronen an, die unwillkürliche Muskeln steuern. Sie zeichnen sich durch allmähliche Degeneration zum Tod von Neuronen und Organismen.
Baló-Krankheit oder Balós konzentrische Sklerose
Es betrifft im Allgemeinen Kinder und selten Erwachsene. Es besteht aus dem Verlust von Myelin im Gehirn. Es ist selten und es ist Es verursacht unter anderem eine fortschreitende Lähmung, unwillkürliche Bewegungen der Muskeln.
Leukodystrophien
Es besteht aus Änderungen der Vision und Motorsystem. Es wird durch die Zerstörung des Myelins durch enzymatische Defekte bei der Bildung oder Aufrechterhaltung des Myelins oder durch Prozesse infektiösen, autoimmunen, entzündlichen oder toxischen vaskulären Ursprungs verursacht.