Georgia Rankinil on skeleti düsplaasia haruldane vorm, nimetatakse ka kääbuseks. Selle pikkus on vaid 81 sentimeetrit. Ometi elab see koolitüdruk elu nagu iga teine teismeline.
Hoolimata haigusest, mis on arstid kogu maailmas hämmeldanud, on Gruusia otsustanud olla nagu iga teine teismeline tüdruk, kes läheb keskkooli ballile ja mängib rannas.
Gruusias sündis haruldane luustiku düsplaasia vorm, mis tähendab seda tema luud olid väikese tüdrukuna püsivalt kokku sulanud.
[Kerige alla Georgia videote vaatamiseks]
Algul öeldi tema vanematele, et ta ei ela üle teismeeast. Kuid praegu Georgia on lahkuv ja rõõmsameelne teismeline. Nüüd usuvad arstid, et ta saab elada normaalset elu.
See Warringtoni õpilane on oma promiks leidnud kauni ehtekleidi, mis on valmistatud kolmeaastasele tüdrukule.
Tal on tihe sõpruskond, kes kutsub teda Lil G.-ks ja nad üritavad koguda 22.000 XNUMX eurot, et osta talle spetsiaalselt tema jaoks kohandatud ratastool.
[Teid võib huvitada kasutaja sõpruslugu Owen Howkins ja tema koer]
Ta ütles Daily Mirrorile:
Ma unustan, et olen väike. Näen ennast samasugusena nagu kõik teisedki.
Tema vanemad kartsid, et midagi on valesti, kui nad nägid, et nende tütrel on probleeme kõndimisega ja ta on väiksem kui teised lapsed.
Tema viimane operatsioon oli eelmise aasta oktoobris ja kestis viis tundi. Kirurgid esitasid reie luude räsitud otsad, et need oleksid ümaramad ja vähendada pidevat valu, mida Gruusia kannatas.
Tema vanemad aitavad tütrel last kasvatada 22.000 XNUMX eurot spetsiaalselt tema väikese keha jaoks kohandatud ratastooli ostmiseks. Eelmine kampaania puudutas juba kodulinna inimeste südant ja neil õnnestus enne jõule koguda 4.800 eurot.
Pere soovib selle aasta lõpus raha kasutada selleks, et aidata Gruusial saavutada unistus Floridasse reisimisest ja delfiinidega ujumisest.
Kui teile meeldis Gruusia ajalugu, jagage seda oma sõpradega!