Katehhoolamiinid pole midagi muud kui neurotransmitterid - mõiste, mida käsitleme hiljem, neid nimetatakse aminohormoonideks. Definitsioon etümoloogiline Katehhoolamiini võib seletada järgmiselt: need on ainete rühm, mille hulgas võib nimetada adrenaliini, norepinefriini ja dopamiini, need ained sünteesitakse türosiinina tuntud aminohappest, nii koosneb see katehhoolrühmast ja rühmast Not mina.
Selles mõttes võib katehhoolamiinideks (CA) või aminohormoonideks pidada kõiki neid aineid, mis oma struktuuris sisaldavad katehhoolrühma ja aminorühmaga külgahelat. Need võivad meie kehas toimida hormoonidena või neurotransmitteritena.
Mis on aga neurotransmitter?
Seda määratlust võib pidada võtmeks, et mõista kõike, mis on seotud katehhoolamiiniga. Selles mõttes võib neurotransmitterit määratleda omamoodi neuromediaator või sõnum, öeldakse teaduslikul viisil a biomolekul, mis võimaldab neurotransmissiooni.
Mis on neurotransmissioon?
See pole midagi muud kui teabe edastamine neuronist, see tähendab närvisüsteemi rakust, mis läheb teisele neuronile, lihasrakule või näärmele, kõik see saavutatakse sünapsi kaudu, mis on neid eraldav haru . Katehhoolamiinid täidavad hormonaalset funktsiooni, kuna neid toodetakse neerupealistes ja ka närvilõpmetes, nii et neid peetakse neurotransmitteriteks.
Esimene neist on türosiin, mida kasutatakse allikana katehhoolaminergilistes neuronites (katehhoolamiini tootjad). Need pärinevad peamiselt neerupealise kromosoomirakkudest ja sümpaatilise närvisüsteemi postganglionilistest kiududest.
On katehhoolamiine: norepinefriin ja dopamiinNad toimivad kesknärvisüsteemis neurotransmitteritena ja vereringes hormoonidena. Katehhoolamiinid põhjustavad tavaliselt füsioloogilisi muutusi, mis valmistavad inimest ja keha ette võitlemiseks ja muudeks füüsilisteks tegevusteks.
Seos teatud haigustega
Uuringud on juba ammu näidanud, et düsfunktsioonid katehhoolaminergilistes radades on tingitud bipolaarsetest häiretest ja skisofreeniast. Motoorsetes funktsioonides on dopamiin seotud Parkinsoni tõvega.
Nii moodustub katehhoolamiin
Katehhoolamiini biosüntees on väga reguleeritud protsess. Pikaajaline reguleerimine hõlmab tavaliselt reguleerivate ensüümide hulka. Reguleerib türosiinhüdroksülaasi ja dopamiin-a-hüdroksülaasi hulka. Mõnikord on vaja lühiajalisi muudatusi ja neid reguleerivad erinevad mehhanismid:
Ensüüm, mis katalüüsib kiiruse piiramise etappi (türosiinhüdroksülaas) seda pärsivad Dopa ja dopamiin, kuna nad konkureerivad biopteriiniga seondumiskohtade pärast.
Türosiinhüdroksülaasi reguleerimine fosforüülimise teel. Igas alaühikus on seriinijäägid (positsioonid 8, 19, 31, 40), mis on fosforüülitud. Seriinijäägid 19 ja 40 põhjustavad aktiivsuse märkimisväärsemat kasvu, kui need on forüülitud. Jäägid 40 fosforüülitakse peamiselt valgukinaas A ja 10 CAM kinaas II abil. Terminaalne depolarisatsioon suurendab türosiinhüdroksülaasi aktiivsust, kui kaltsium siseneb kinaasi ensüümidesse ja aktiveerib neid.
Kui katehhoolamiinid on sünteesitud, hoitakse neid sünaptilistes vesiikulites, mida tuntakse granuleeritud või tihedate tuumade vesiikulitena. Vesiikulite sees on kõrge kontsentratsiooniga (1000 mM) ained, mida nimetatakse kromograniinideks, kaltsiumiks ja ATP-ks. Katehhoolamiinid komplekseeruvad kromograniinidega.
Samuti on olemas dopamiin-a-hüdroksülaas, mistõttu norepinefriini süntees toimub vähemalt osaliselt sapipõies. Katehhoolamiinide vesiikulitesse sisenemise süsteem on prootonivastane süsteem. Vajaliku prootonigradiendi teostab prooton-ATPaas, mis pumpab sinna prootoneid, nii et pH on ligikaudu 5,5. Sellel omastamissüsteemil on lai põhimiku spetsiifilisus. Nii et nad saavad konkureerida endogeensete katehhoolamiinidega.
Katehhoolamiinide vabastamise protsess
Katehhoolamiinide vabanemisel on võtmetähtsusega protsessid, esiteks on meil adrenergilised retseptorid (norepinefriin ja adrenaliin): Neil kahel neurotransmitteril on erinev toime, mida seletatakse erinevate retseptorite olemasoluga, mis igas rakutüübis on ühendatud erinevate transduktsiooniradadega.
Silelihastes võib see põhjustada kontraktsiooni, kui retseptorid on aktiveeritud, ja lõõgastuda, kui nad mõjutavad a2 retseptoreid. Veresoontes tekitavad nad vasokonstriktsiooni ja vasorelaksatsiooni.
Kuid erinevalt anumatest tekitab see bronhides bronhodilatatsiooni. Seedetraktis põhjustab see ahenemist ja lõõgastumist. Niipea kui süda suurendab südame löögisagedust ja selle intensiivsust; südame väljundi suurenemine.
Adrenergilised retseptorid on struktuurilt seotud, kuid neil on erinevad teised käskjalad. Kas retseptoreid eristatakse? Jah? Epinefriin ja norepinefriin on mõlema retseptori agonistid, kuid neil on rohkem agoniste ja antagoniste. Retseptor? see võib olla? 1 või? 2. A1 võib olla A, B või D.
Need kolm erinevad antagonistide, asukoha, struktuuri ja efektormehhanismi (adenülaattsüklaas) poolest. Sel juhul on oluline see, et adenülaattsüklaas põhjustab keha igas kohas erinevat efekti. The? need võivad olla 1, 2 või 3. Need erinevad antagonistide ja omaduste poolest. Kuid kõik 3 stimuleerivad adenülaattsüklaasi.
Tähtsus inimese keha igapäevases töös
Need neurotransmitterid esindavad meie keha tegevustes suurt tähtsust, kuna neil on mitu funktsiooni. Nad osalevad nii närvi- kui ka endokriinsetes mehhanismides.
Üks neist mõjudest on see, mida nad avaldavad kesknärvisüsteemile, mida nad kontrollivad, liikumine, tunnetus, emotsioonid, õppimine ja mälu. Stressi osas on katehhoolamiinidel sellele reageerimisel oluline roll, vabastades need ained füüsilise või emotsionaalse stressi kogemisel.
1990. aastal tegid teadlased kindlaks, et raku tasandil moduleerivad need ained neuronite aktiivsust, avades või sulgedes ioonikanaleid vastavalt osalevatele retseptoritele.
Kuidas määratakse selle olemasolu?
Katehhoolamiini taset saab määrata vere ja uriini uurimise ja testimise teel. Tegelikult seonduvad katehhoolamiinid umbes 50% veres sisalduvatest valkudest.
Katehhoolamiini neurotransmissiooni ebaõnnestumiste või languste korral tekivad teatud neuroloogilised ja neuropsühhiaatrilised häired. Üks neist on depressioon, mida seostatakse nende ainete madal tase, vastupidiselt ärevusele. Teiselt poolt näib dopamiin mängivat olulist rolli selliste haiguste korral nagu Parkinsoni tõbi ja skisofreenia.
Lõpuks on oluline mõista, et katehhoolamiini tase võib meist sõltuda, kui me võtame teatud dieedi, millel on sobiv kogus komponenti, mis stimuleerib seda neurotransmitterit. On toite, kus fenüülalaniini on palju, näiteks punane liha, munad, kala, piimatooted, kikerherned, läätsed, pähklid jne.
Toiduainetööstuses enim kasutatav magusaine aspartaamis esindab üle 60% maailmaturust neist karastusjookides ja dieettoodetes laialdaselt kasutatavatest lisanditest leidub seda ka seal. Kui türosiini võib leida juustust.
Kuidas see meid tunneb?
Mõlemad ained toimivad sümpatomimeetiliste hormoonidena. See tähendab, et nad simuleerivad hüperaktiivsuse mõju sümpaatilisele närvisüsteemile.
Nii, et nende ainete vereringesse sattumisel tekib vererõhu tõus, suurem lihaste kontraktsioon ja glükoositaseme tõus. Nagu ka südame löögisageduse ja hingamise kiirendamine. See seletab, miks katehhoolamiinid on võitlusele või põgenemisele reageerimiseks stressile kriitilised.
Katehhoolamiini vabanemine
Katehhoolamiinide vabanemiseks on vajalik atsetüülkoliini vajalik vabanemine. See vabastamine võib toimuda näiteks siis, kui tuvastame ohu. Atsetüülkoliin innerveerib neerupealise medulla ja tekitab rida rakulisi sündmusi.
Adrenaliini tõustes tekib südame niinimetatud kontraktiilse jõu suurenemine. Lisaks suureneb südamelöökide sagedus. See põhjustab hapnikuvaru suurenemist. Samamoodi suurendavad need hingamissagedust. Lisaks on sellel võimas bronhide lõõgastav toime.
Lõpuks on oluline teadvustada, et see paneb meid stiimulitele kiiremini reageerima ning et õpime ja mäletame paremini. Nende ainete kõrget taset on siiski seostatud ärevushäiretega. Kui dopamiini madal tase näib mõjutavat tähelepanu-, õpiraskuste ja depressiooni häireid.