Selle huvitava konverentsi peategelaseks nimetatakse Sam Berns. Kahjuks on ta juba surnud (umbes kolm kuud pärast selle konverentsi korraldamist).
Selles ilmutab see meile tema elufilosoofia mis põhineb kolmel punktil. Tasub kuulata seda poissi, kelle elu pole olnud kerge ja see pole takistanud tal rõõmu tunda kuni viimase elupäevani.
Ta räägib, kuidas mitte keskenduda oma piirangutele, mida te ei saa teha ega muuta, ning keskenduda sellele, mida me saame teha ja mille vastu me kirglikult suhtume:
Kui teile see video meeldis, jagage seda oma sõpradega!
[social4i size = »suur» joondama = »joondama-vasak»]
Sami vanemad, dr. Asutatud Leslie Gordon ja Scott Berns Teadusfond Progeria (Progeria Research Foundation) 1999. aastal, et leida selle haruldase haiguse põhjus, ravi ja ravi. Progeriaga lapsed elavad keskmiselt 13 aastat.
Progeerias vananemisnähud võivad ilmneda juba esimesest eluaastast.
Viie või kaheksa-aastased lapsed kaotavad oma juuksed, kortsuvad naha, põevad ateroskleroosi, osteoporoosi või artriiti, eakate haigused.
On ainult üks inimene, kes elas 26. eluaastani. See oli poiss Leon Botha Lõuna-Aafrikast. Ta suri 2011. aastal Progeria tüsistustesse.
Progeriaga laste ja üldiselt vananeva elanikkonna vahel on bioloogiline kokkulangevus. Me kõik valmistame progeriini, Progerias haigust põhjustavat valku. Progeriaga lapsed teevad palju rohkem progeriini.