Lorsque nous nous référons au cerveau humain, nous pensons généralement qu'il est composé de neurones qui déterminent notre pensée et intelligence. Eh bien, cela n'est vrai que dans un petit pourcentage.
Le cerveau humain est composé de plus de 80.000 XNUMX millions de neurones, mais ce chiffre ne représente que 15% du total des cellules des organes qui le composent.
Les cellules et leur fonction dans le corps humain
Les 85% restants sont constitués d'autres cellules microscopiques appelées cellules gliales, responsables de la formation d'une substance appelée glie qui s'étend à tous les coins du système nerveux.
Les cellules gliales sont chargées d'aider les neurones dans leur processus de transmission des impulsions électrochimiques à travers le système nerveux. Les cellules gliales sont responsables de fournir des nutriments, maintenir la structure ou accélérer la conduction neurale elle-même, réparer les dommages et fournir de l'énergie aux neurones.
Parmi ces nombreuses cellules gliales présentes dans le cerveau, les soi-disant oligodendrocytes pour sa capacité à former les gaines protectrices de myéline des axones du système nerveux central.
- Myéline c'est une lipoprotéine qui permet l'expansion du potentiel d'action en temps et en distance. Ils protègent l'axone de l'impulsion électrique en faisant chemin et empêche sa dispersion à travers la membrane neuronale.
- Oligodendrocytes, Les cellules de Schwann, les astrocytes et la microglie sont les quatre classes les plus importantes de cellules gliales.
Cellules de Schwann
Ce sont les seuls qui se trouvent dans les nerfs qui traversent le corps. (Système nerveux périphérique). Ils sont une sorte de gaines microscopiques en forme de perles composées de myéline
Ils sont capables de séparer les «Facteur de croissance nerveuse» (NCF), une molécule qui stimule la croissance neuronale au cours du développement.
Les cellules de Schwann sont responsables de la formation de myéline dans le système nerveux périphérique. Les cellules de Schwann sont enroulées autour d'un seul axone à travers son cytoplasme.
Les astrocytes
Ce sont des cellules proches des neurones, elles sont d'aspect étoilé, de plus grande taille par rapport aux neurones, elles se trouvent dans le système nerveux central (SNC) et par le nerf optique.
Les astrocytes Ce sont des sortes de soldats membres de la barrière hémato-encéphalique (BBB), qui est une membrane protectrice du SNC dont la fonction est de ne pas laisser le sang y circuler directement.
Les astrocytes sont chargés de filtrer ce qui peut arriver ou non au SNC. Ils permettent l'entrée d'oxygène et de glucose; alimentation des neurones.
Microglie
C'est le groupe de cellules qui constitue la base du système immunitaire du cerveau. Parce que la barrière hémato-encéphalique ne permet pas le libre passage des cellules du système immunitaire, le cerveau a son propre système défensif et ces cellules sont ses soldats protecteurs.
La fonction de base de ces cellules est de défendre et de réparer le cerveau des blessures causées par l'invasion de micro-organismes, de débris cellulaires et de maladies.
Ils scannent constamment le SNC pour les plaques endommagées, les neurones et les agents infectieux. Ils sont sensibles à l'environnement et sont capables de détecter les plus petits changements dans la composition biologique du tissu cérébral. Les cellules analysent le SNC pour localiser et neutraliser toute plaque, fragments d'acide désoxyribonucléique (ADN), enchevêtrements neuronaux, cellules mortes, cellules endommagées et corps étrangers. Elles peuvent être considérées comme les ménagères du cerveau en nettoyant les débris cellulaires.
Oligodendrocytes
C'est un type de cellule responsable de la formation des gaines de myéline qui entourent les axones du système nerveux central. Ils sont situés uniquement dans le cerveau et dans la moelle osseuse (SNC). Ils ont de nombreux processus qui s'enroulent autour des axones de divers neurones.
Les gaines de myéline créées autour des axones des neurones sont destinées à les isoler et à augmenter la vitesse de transmission des impulsions électrochimiques.
Cette myélinisation se forme dans la moelle épinière moelle épinière vers la semaine 16 de la vie intra-utérine et progresse après la naissance jusqu'à ce que pratiquement toutes les fibres nerveuses soient myélinisées au moment où l'enfant commence à marcher. Même à l'âge adulte, les oligodendrocytes continuent de se reproduire à partir de cellules souches.
Types d'oligodendrocytes
Les oligodendrocytes peuvent être classés principalement en fonction de leurs fonctions, bien qu'ils soient très similaires sur le plan structurel et moléculaire. Il existe deux types principaux: interfasciculaire et satellite.
- Les oligodendrocytes interfasciculairesIls sont responsables de la formation des gaines de myéline, ils constituent une partie de la substance blanche du cerveau.
- Les oligodendrocytes satellites, ils font partie de la matière grise, ils ne sont pas producteurs de myéline, ils n'adhèrent pas aux neurones et n'assurent pas de fonction d'isolement. Ses fonctions sont inconnues.
fonctions
Comme on ne sait pas exactement quelles sont les fonctions des oligodendrocytes satellites, nous n'entrerons que dans la description des fonctions des oligodendrocytes interfasciculaires.
Accélération de la transmission neuronale
La vitesse des potentiels d'action augmente lorsque les axones ont été myélinisés. El fonctionnement correct du système hormonale et musculaire est favorisée avant un rythme adéquat de conduction neurale. L'intelligence est également favorisée par l'action de ces cellules sur les neurones.
Isolation de la membrane cellulaire
L'isolement des axones neuronaux de l'environnement extérieur des cellules empêche la fuite d'ions à travers la membrane cellulaire.
Structurer le système nerveux
Puisque les neurones ne sont pas capables de remplissent seuls leur fonction, les cellules gliales, en particulier les oligodendrocytes interfasciculaires, sont responsables du soutien de la structure du réseau des neurones.
Aide au développement des neurones
Les oligodendrocytes sont des producteurs de protéines qui, dans leur interaction avec les neurones, les font rester actifs, empêchant ainsi la mort cellulaire programmée.
Homéostasie des fluides extracellulaires
Bien que les oligodendrocytes satellites n'ont pas de fonction claire, sont importants pour maintenir l'équilibre homéostatique de l'environnement externe des neurones proches d'eux.
Maladies associées à la myéline
Syndrome de Miller Fisher
C'est une variante de Syndrome de Guillain-Barré, une maladie auto-immune caractérisée par la production d'anticorps contre la myéline dans les neurones du système nerveux périphérique.
La conduction du signal est perdue entre corps et SNC, conduisant à une paralysie musculaire potentiellement sévère. Le fonctionnement des organes sensoriels est également perdu.
Symptômes associés à cette maladie est l'ophtalmologie, ataxie et aréflexie. S'il est suivi à temps, il a de bonnes attentes d'amélioration à long terme
Charcot - Marie - Maladie dentaire, ou CMT
C'est une maladie héréditaire qui affecte les nerfs périphériques, elle est connue sous le nom de neuropathie périphérique. Il provoque des lésions nerveuses périphériques, la cause la plus fréquente étant le diabète.
Sclérose en plaques
Une maladie du système nerveux qui bloque ou ralentit la communication entre le cerveau et le corps. Cela se produit lorsque la gaine de myéline qui protège le les cellules nerveuses sont blessées, affectent le cerveau et moelle spinal.
Les symptômes les plus fréquents sont dus à une perte d'équilibre, des mouvements musculaires involontaires, des problèmes de mouvement, des difficultés de coordination, des tremblements, de la faiblesse, de la constipation ou des troubles intestinaux.
Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Il attaque progressivement les motoneurones, qui contrôlent les muscles involontaires. Ils se caractérisent par une dégénérescence progressive vers la mort neuronale et organique.
Maladie de Baló ou sclérose concentrique de Baló
Elle affecte généralement les enfants et rarement les adultes. Il s'agit de la perte de myéline dans le cerveau. C'est rare et son Il provoque une paralysie progressive, des mouvements involontaires des muscles entre autres problèmes neurologiques.
Leuco-dystrophies
Il se compose de modifications de la vision et système moteur. Elle est causée par la destruction de la myéline par des défauts enzymatiques dans la formation ou le maintien de la myéline ou par des processus d'origine vasculaire infectieuse, auto-immune, inflammatoire ou toxique.