Oligodendrociti: neuroni di supporto

Quando ci riferiamo al cervello umano, generalmente pensiamo che sia costituito da neuroni che determinano il nostro pensiero e intelligenza. Ebbene questo è vero solo in una piccola percentuale.

Il cervello umano è composto da più di 80.000 milioni di neuroni, ma questa cifra arriva a rappresentare solo il 15% del totale delle cellule degli organi che lo compongono.

Cellule e loro funzione all'interno del corpo umano

L'altro 85% è costituito da altre cellule microscopiche chiamate cellule gliali, responsabili della formazione di una sostanza chiamata glia che si estende a tutti gli angoli del sistema nervoso.

Le cellule gliali hanno il compito di aiutare i neuroni nel loro processo di trasmissione degli impulsi elettrochimici attraverso il sistema nervoso.   Le cellule gliali sono responsabili della fornitura di sostanze nutritive, mantenere la struttura o accelerare la conduzione neurale stessa, riparare i danni e fornire energia ai neuroni.

Tra queste molte cellule gliali che si trovano nel cervello, le cosiddette oligodendrociti per la sua capacità di formare le guaine mieliniche protettive degli assoni del sistema nervoso centrale.

  • Mielina è una lipoproteina che permette l'espansione del potenziale d'azione nel tempo e nella distanza. Proteggono l'assone dall'impulso elettrico facendo il suo percorso e ne impedisce la dispersione attraverso la membrana neuronale.
  • Oligodendrociti, Le cellule di Schwann, gli astrociti e la microglia sono le quattro classi più importanti di cellule gliali.

Cellule di Schwann

Sono gli unici che si trovano nei nervi che corrono in tutto il corpo. (Sistema nervoso periferico). Sono una specie di guaine microscopiche simili a perle composte mielina

Sono in grado di separare i file "Fattore di crescita nervoso" (NCF), una molecola che stimola la crescita neuronale durante lo sviluppo.

Le cellule di Schwann sono responsabili della formazione della mielina nel sistema nervoso periferico. Le cellule di Schwann sono avvolte attorno a un singolo assone attraverso il suo citoplasma.

Astrociti

Sono cellule vicine ai neuroni, hanno un aspetto stellato, di dimensioni maggiori rispetto ai neuroni, si trovano nel sistema sistema nervoso centrale (SNC) e dal nervo ottico.

Astrociti Sono una specie di soldati membri della barriera emato-encefalica (BBB), una membrana protettiva del sistema nervoso centrale la cui funzione è quella di impedire al sangue di fluire direttamente in essa. 

Gli astrociti sono responsabili del filtraggio di ciò che può o non può accadere al sistema nervoso centrale. Consentono l'ingresso di ossigeno e glucosio; nutrimento dei neuroni.

microglia

È il gruppo di cellule che costituisce la base del sistema immunitario del cervello. Poiché la barriera emato-encefalica non consente il libero passaggio delle cellule del sistema immunitario, il cervello ha un proprio sistema difensivo e queste cellule sono i suoi soldati protettivi.

La funzione di base di queste cellule è quella di difendere e riparare il cervello dalle lesioni causate da microrganismi invasori, detriti cellulari e malattie.

Eseguono costantemente la scansione del sistema nervoso centrale per placche danneggiate, neuroni e agenti infettivi. Sono sensibili all'ambiente e sono in grado di rilevare i più piccoli cambiamenti nella composizione biologica del tessuto cerebrale. Le cellule scansionano il sistema nervoso centrale per individuare e neutralizzare qualsiasi placca, frammenti di acido desossiribonucleico (DNA), grovigli neuronali, cellule morte, cellule danneggiate e materiali estranei. Possono essere considerate le casalinghe del cervello pulendo i detriti cellulari.

Oligodendrociti

È un tipo di cellula responsabile della formazione delle guaine mieliniche che circondano gli assoni del sistema nervoso centrale. Si trovano solo nel cervello e nel midollo osseo (SNC). Hanno molti processi che avvolgono gli assoni di vari neuroni.

Le guaine mieliniche create attorno agli assoni dei neuroni hanno lo scopo di isolarli e aumentare la velocità di trasmissione degli impulsi elettrochimici.

Questa mielinizzazione si forma nel midollo midollo spinale intorno alla settimana 16 della vita intrauterina e progredisce dopo la nascita finché praticamente tutte le fibre nervose sono mielinizzate quando il bambino inizia a camminare. Anche nell'età adulta umana, gli oligodendrociti continuano a riprodursi dalle cellule staminali.

Tipi di oligodendrociti

Gli oligodendrociti possono essere classificati principalmente in base alle loro funzioni, sebbene strutturalmente e molecolarmente siano molto simili. Esistono due tipi principali: interfascicolare e satellitare.

  • I oligodendrociti interfascicolari, sono responsabili della formazione delle guaine mieliniche, costituiscono parte della materia bianca del cervello.
  • I oligodendrociti satellitari, fanno parte della materia grigia, non sono produttori di mielina, non aderiscono ai neuroni, né svolgono una funzione di isolamento. Le sue funzioni sono sconosciute.

funzioni

Poiché non si sa esattamente quali siano le funzioni degli oligodendrociti satelliti, entreremo solo nella descrizione delle funzioni di quelli interfascicolari.

Accelerazione della trasmissione neurale

La velocità dei potenziali d'azione aumenta quando gli assoni sono stati mielinizzati. El corretto funzionamento del sistema quello ormonale e muscolare è favorito prima di un adeguato ritmo di conduzione neurale. L'intelligenza è anche favorita dall'azione di queste cellule sui neuroni.

Isolamento della membrana cellulare

L'isolamento degli assoni neuronali dall'ambiente esterno delle cellule impedisce la fuoriuscita di ioni attraverso la membrana cellulare.

Strutturare il sistema nervoso

Poiché i neuroni non sono in grado di svolgere la loro funzione da soli, le cellule gliali, in particolare gli oligodendrociti interfascicolari, sono responsabili del supporto della struttura di rete dei neuroni.

Supporto per lo sviluppo dei neuroni

Gli oligodendrociti sono produttori di proteine ​​che, nella loro interazione con i neuroni, li fanno rimanere attivi, prevenendo così la morte cellulare programmata.  

Omeostasi dei fluidi extracellulari

Anche se gli oligodendrociti satellitari non hanno una funzione chiara, sono importanti per mantenere l'equilibrio omeostatico dell'ambiente esterno dei neuroni a loro vicini.

Malattie associate alla mielina

Sindrome di Miller Fisher

È una variante di Sindrome di Guillain-Barré, una malattia autoimmune caratterizzata dalla produzione di anticorpi contro la mielina nei neuroni del sistema nervoso periferico.

La conduzione del segnale viene persa tra i file corpo e SNC, portando a una paralisi muscolare potenzialmente grave. Si perde anche il funzionamento degli organi di senso.

Sintomi associati a questa malattia è oftalmologia, atassia e areflessiaSe viene assistito in tempo, ha buone aspettative di miglioramento a lungo termine

Charcot - Marie - Malattia dei denti, o CMT

È una malattia ereditaria che colpisce i nervi periferici, è nota come neuropatia periferica. Provoca danni ai nervi periferici, la causa più comune è il diabete.

Sclerosi multipla

Una malattia del sistema nervoso che blocca o rallenta la comunicazione tra il cervello e il corpo. Ciò si verifica quando la guaina mielinica che protegge il le cellule nervose sono danneggiate, colpiscono il cervello e midollo spinale.

I sintomi più frequenti sono dovuti a perdita di equilibrio, movimenti muscolari involontari, problemi di movimento, difficoltà di coordinazione, tremore, debolezza, costipazione o disturbi intestinali.

Sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Attacca progressivamente i motoneuroni, che controllano i muscoli involontari. Sono caratterizzati da una graduale degenerazione a morte neuronale e dell'organismo.

Malattia di Baló o sclerosi concentrica di Baló

In genere colpisce i bambini e raramente gli adulti. Consiste nella perdita di mielina nel cervello. È raro ed è Provoca paralisi progressiva, movimenti involontari dei muscoli tra gli altri problemi neurologici.

Leuco-distrofie

Consiste in alterazioni del visione e sistema motorio. È causato dalla distruzione della mielina da difetti enzimatici nella formazione o nel mantenimento della mielina o da processi di origine vascolare infettiva, autoimmune, infiammatoria o tossica.


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