私たちが人間の脳に言及するとき、私たちは一般的にそれが私たちを決定するニューロンで構成されていると思います 思考と知性。 まあ、これはごく一部にしか当てはまりません。
人間の脳は 80.000百万ニューロン、 しかし、この数字は、それを構成する臓器の全細胞の15％にすぎません。
人体における細胞とその機能
残りの85％は、グリア細胞と呼ばれる他の微細な細胞で構成されており、神経系の隅々まで広がるグリアと呼ばれる物質の形成に関与しています。
グリア細胞は、神経系を介して電気化学的インパルスを伝達するプロセスでニューロンを支援する役割を果たします。 グリア細胞は栄養素を提供する責任があります、 構造を維持するか、神経伝導自体を加速し、損傷を修復し、ニューロンにエネルギーを提供します。
脳に見られるこれらの多くのグリア細胞の中で、いわゆる オリゴデンドロサイト 中枢神経系の軸索の保護ミエリン鞘を形成するその能力のために。
- ミエリン それは、時間と距離の活動電位の拡大を可能にするリポタンパク質です。 それらは軸索を電気インパルスから保護します パスし、神経細胞膜を介してその分散を防ぎます。
- オリゴデンドロサイト、シュワン細胞、星状細胞、およびミクログリアは、グリア細胞のXNUMXつの最も重要なクラスです。
シュワン細胞
それらは、体中を走る神経に見られる唯一のものです。 （末梢神経系）。 それらは一種の微細な真珠のような鞘で構成されています ミエリン
彼らは分離することができます 「神経成長因子」（NCF）、発達中にニューロンの成長を刺激する分子。
シュワン細胞は、末梢神経系におけるミエリンの形成に関与しています。 シュワン細胞は、その細胞質を介して単一の軸索の周りに巻かれています。
アストロサイト
それらはニューロンに近い細胞であり、外観は星状であり、ニューロンと比較してサイズが大きく、システム内にあります。 中枢神経（CNS）および視神経による。
アストロサイト 彼らは血液脳関門（BBB）のメンバーである一種の兵士であり、血液脳関門はCNSの保護膜であり、その機能は血液を直接流入させないことです。
アストロサイトは、CNSに起こるかもしれないし起こらないかもしれないことをフィルタリングする責任があります。 それらは酸素とブドウ糖の侵入を可能にします。 ニューロンの栄養。
ミクログリア
脳の免疫システムの基礎を構成するのは細胞のグループです。 血液脳関門は免疫系の細胞の自由な通過を許可しないため、脳には独自の防御システムがあり、これらの細胞はその保護兵です。
これらの細胞の基本的な機能は、侵入する微生物、細胞の破片、および病気によって引き起こされる損傷から脳を防御および修復することです。
彼らは常にCNSをスキャンします 損傷したプラーク、ニューロン、感染性病原体に。 それらは環境に敏感であり、脳組織の生物学的組成の最小の変化を検出することができます。 細胞はCNSをスキャンして、プラーク、デオキシリボ核酸（DNA）フラグメント、ニューロンのもつれ、死んだ細胞、損傷した細胞、および異物を見つけて中和します。 彼らは、細胞の残骸をきれいにすることによって、脳の主婦と見なすことができます。
オリゴデンドロサイト
これは、中枢神経系の軸索を取り囲むミエリン鞘の形成に関与する細胞の一種です。 それらは脳にのみ位置し、 骨髄（CNS）で。 それらには、さまざまなニューロンの軸索を包み込む多くのプロセスがあります。
ニューロンの軸索の周りに作成されたミエリン鞘は、ニューロンを隔離し、電気化学的インパルスの伝達速度を上げることを目的としています。
この髄鞘形成は延髄で形成されます 脊髄は子宮内生活の16週目頃に発生し、出生後に進行します 子供が歩き始めるまでに、実質的にすべての神経線維が有髄になるまで。 ヒトの成人期においてさえ、オリゴデンドロサイトは幹細胞から繁殖し続けます。
オリゴデンドロサイトの種類
オリゴデンドロサイトは、構造的および分子的に非常に類似していますが、主にそれらの機能によって分類することができます。 束間と衛星のXNUMXつの主要なタイプがあります。
- たくさん 束間オリゴデンドロサイト、ミエリン鞘の形成に関与し、脳の白質の一部を構成します。
- たくさん 衛星オリゴデンドロサイト、 それらは灰白質の一部を構成し、ミエリンの産生者ではなく、ニューロンに付着せず、隔離機能も実行しません。 その機能は不明です。
機能
衛星オリゴデンドロサイトの機能が正確にわからないので、束間のものの機能の説明だけに入る。
神経伝達加速
軸索が有髄化されると、活動電位の速度が増加します。 El 正しいシステム操作 神経伝導の適切なリズムの前に、ホルモンと筋肉が好まれます。 インテリジェンスは、ニューロンに対するこれらの細胞の作用によっても支持されます。
細胞膜の分離
細胞の外部環境から神経軸索を分離することで、細胞膜からのイオンの漏出を防ぎます。
神経系の構造化
ニューロンは能力がないので それらの機能を単独で実行し、 グリア細胞、特に束間オリゴデンドロサイトは、ニューロンのネットワーク構造をサポートする役割を果たします。
ニューロンの発達のサポート
オリゴデンドロサイトは、ニューロンとの相互作用において、ニューロンを活性化させ、プログラム細胞死を防ぐタンパク質プロデューサーです。
細胞外液の恒常性
それでも サテライトオリゴデンドロサイトには明確な機能がありません、それらに近いニューロンの外部環境の恒常性バランスを維持するために重要です。
ミエリンに関連する病気
ミラーフィッシャー症候群
それはの変種です ギランバレー症候群、末梢神経系のニューロンにおけるミエリンに対する抗体の産生を特徴とする自己免疫疾患。
信号伝導は 体と中枢神経系、潜在的に重度の筋肉麻痺につながります。 感覚器官の機能も失われます。
に関連する症状 この病気は眼科です、 運動失調および反射低下. 時間通りに出席すれば、長期的な改善が期待できます。
シャルコー–マリー–歯の病気、またはCMT
末梢神経に影響を与える遺伝性疾患であり、末梢神経障害として知られています。 それは末梢神経の損傷を引き起こします、最も一般的な原因は糖尿病です。
多発性硬化症
脳と体の間のコミュニケーションを遮断または遅らせる神経系の病気。 これは、ミエリン鞘を保護するときに発生します 神経細胞が損傷し、脳に影響を及ぼし、 骨髄 脊椎。
最も頻繁な症状は、バランスの喪失、不随意の筋肉の動き、動きの問題、協調運動の困難、振戦、脱力感、便秘、または腸の障害によるものです。
筋萎縮性側索硬化症（ALS）
それは、不随意筋を制御する運動ニューロンを徐々に攻撃します。 それらは、 神経細胞および生物の死。
バロ病またはバロの同心性硬化症
それは一般的に子供に影響を及ぼし、まれに大人に影響を及ぼします。 それは脳内のミエリンの喪失から成ります。 それはまれであり、 それは、他の神経学的問題の中でも、進行性の麻痺、筋肉の不随意運動を引き起こします。
ロイコジストロフィー
それはの変更で構成されています ビジョンと運動系。 これは、ミエリンの形成または維持における酵素的欠陥によるミエリンの破壊、または感染性、自己免疫性、炎症性または毒性の血管起源のプロセスによって引き起こされます。