Protagonis persidangan menarik ini dipanggil Sam Berns. Malangnya dia sudah meninggal (kira-kira tiga bulan setelah mengadakan persidangan ini).
Di dalamnya terungkap kepada kita falsafah hidupnya yang berdasarkan tiga perkara. Perlu didengarkan budak lelaki ini yang hidupnya tidak mudah dan yang tidak menghalangnya untuk bahagia sehingga hari terakhir hidupnya.
Dia bercakap tentang bagaimana untuk tidak memusatkan perhatian pada batasan anda, apa yang tidak dapat anda lakukan atau ubah, dan fokus pada apa yang dapat kami lakukan dan minat:
Sekiranya anda menyukai video ini, kongsi dengan rakan anda!
[social4i size = »besar» align = »align-left»]
Ibu bapa Sam, Drs. Leslie Gordon dan Scott Berns, ditubuhkan Yayasan Penyelidikan Progeria (Yayasan Penyelidikan Progeria) pada tahun 1999 untuk mencari penyebab, rawatan dan penawar penyakit langka ini. Kanak-kanak dengan Progeria hidup rata-rata 13 tahun.
Di progeria, gejala penuaan boleh muncul dari tahun pertama kehidupan.
Kanak-kanak, ketika berusia lima atau lapan tahun, kehilangan rambut, kedutan kulit mereka, menderita aterosklerosis, osteoporosis atau artritis, penyakit orang tua.
Hanya ada satu orang yang bertahan hingga usia 26 tahun. Ia adalah seorang budak lelaki bernama Leon Botha dari Afrika Selatan. Dia meninggal pada tahun 2011 kerana komplikasi dari Progeria.
Terdapat kebetulan biologi antara kanak-kanak dengan Progeria dan populasi penuaan pada umumnya. Kita semua membuat sebilangan progerin, protein penyebab penyakit di Progeria. Kanak-kanak dengan Progeria membuat lebih banyak progerin.