Georgia Rankin are o formă rară de displazie scheletică, numit și nanism. Măsoară doar 81 de centimetri înălțime. Cu toate acestea, această școală trăiește viața ca orice alt adolescent.
În ciuda unei boli care i-a descumpănit pe medici din întreaga lume, Georgia este hotărâtă să fie ca orice altă adolescentă care merge la balul ei de liceu și se joacă pe plajă.
Georgia s-a născut cu o formă rară de displazie scheletică, ceea ce înseamnă asta oasele ei erau permanent îmbinate când era mică.
[Derulați în jos pentru a vizualiza VIDEO din Georgia]
La început, părinților săi li s-a spus că nu va supraviețui după adolescență. Cu toate acestea, în prezent, Georgia este un adolescent plin de viață și vesel. Acum medicii cred că poate trăi o viață normală.
Această studentă din Warrington a găsit pentru balul ei o frumoasă rochie cu bijuterii, făcută pentru o fetiță de trei ani.
Are un cerc strâns de prieteni care o poreclește Lil G. și încearcă să strângă 22.000 de euro pentru a-i cumpăra un scaun cu rotile special adaptat pentru ea.
[S-ar putea să vă intereseze povestea prieteniei Owen Howkins și câinele său]
Ea a spus Daily Mirror:
Uit că sunt mică. Mă văd la fel ca toți ceilalți.
Părinții ei s-au temut că ceva nu este în regulă când au văzut că fiica lor avea probleme cu mersul și era mai mică decât ceilalți copii.
Cea mai recentă operație a sa a fost în octombrie anul trecut și a durat cinci ore. Chirurgii au depus vârfurile zdrențuite ale oaselor coapsei pentru a le face mai rotunjite și reduce durerea constantă suferită de Georgia.
Părinții ei își ajută fiica să crească 22.000 de euro pentru a cumpăra scaunul cu rotile care este special adaptat corpului ei mic. O campanie anterioară a atins deja inimile oamenilor din orașul lor natal și au reușit să strângă 4.800 de euro înainte de Crăciun.
Familia vrea să folosească banii la sfârșitul acestui an pentru ajută Georgia să-și atingă visul de a călători în Florida și de a înota cu delfinii.
Dacă ți-a plăcut istoria Georgiei, împărtășește-o prietenilor tăi!