El Síndrome de Turner es un trastorno raro que ocurre en 1 de cada 2.500 nacimientos de niñas en todo el mundo. ¿En qué consiste exactamente?
Síndromes
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La claustrofobia, características y remedios
La claustrofobia es una enfermedad que afecta a más personas de las que podemos imaginar, y es por ello que…
Síndrome de Treacher-Collins — Síntomas, causas y tratamiento
Existen diferentes síndromes asociados a malformaciones cráneofaciles, ocasionadas por mutaciones en determinados genes que intervienen en el desarrollo normal de…
Síndrome de Guillain Barré — Causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento
Si buscas información acerca del síndrome de Guillain Barré, en nuestra entrada encontrarás todo: síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento.
Síndrome de Morris o Pseudohermafroditismo masculino — Definición, síntomas, causas y tratamiento
El Síndrome de Morris es una enfermedad extraña que sólo afecta a 1 de cada 30.000 nacimientos de varones; donde estos adquieren órganos sexuales femeninos.
Síndrome de Asperger — Síntomas, Características y más
El síndrome de asperger es uno de los trastornos del espectro autista más comunes y frecuentes. Conoce todo acerca de él en nuestra entrada.
Síndrome de Hunter — Causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento
Si buscas información sobre el Síndrome de Hunter, te invitamos a revisar la entrada de nuestro blog con los datos más completos.
Síndrome de Poland — Definición, causas, síntomas y tratamiento
Si buscas información sobre la Anomalía de Poland o Síndrome de Poland, aquí encontrarás detalladamente cada uno de los datos registrados.
Sindrome de Horner — Causas, síntomas y tratamiento
En nuestra entrada encontrarás la información más completa y detallada acerca del síndrome de Horner, sus causas, síntomas, diagnóstico y el tratamiento.
Síndrome de West — Causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento
Descubre todo acerca del síndrome de West o como también se conoce, el síndrome de los espasmos infantiles. La información más completa de la red está aquí!
Síndrome de Noonan — Causas, Síntomas y Tratamiento
El síndrome de Noonan es un trastorno genético que suele presentar síntomas característicos como alteraciones en el esqueleto.