Georgia Rankin má zriedkavú formu dysplázie kostry, nazývajú sa tiež nanizmus. Meria iba 81 centimetrov. Napriek tomu táto školáčka žije život ako každý iný tínedžer.
Aj napriek ochoreniu, ktoré miatlo lekárov po celom svete, je Gruzínsko odhodlané byť ako každé iné dospievajúce dievča, ktoré ide na maturitný ples a hrá sa na pláži.
Gruzínsko sa narodilo so vzácnou formou dysplázie kostí, čo to znamená keď mala malé dievčatko, boli jej kosti natrvalo spojené.
[Prejdite nadol a pozrite si VIDEO Gruzínska.]
Spočiatku bolo jeho rodičom povedané, že po dospievaní už neprežije. V súčasnosti však Gruzínsko je odchádzajúci a veselý tínedžer. Teraz lekári veria, že môže žiť normálny život.
Táto študentka z Warringtonu našla na svoj ples nádherné šaty s drahokamami, vyrobené pre trojročné dievčatko.
Má úzky okruh priateľov, ktorí ju prezývajú Lil G. a snažia sa vyzbierať 22.000 XNUMX EUR na nákup invalidného vozíka špeciálne upraveného pre ňu.
[Príbeh priateľstva vás môže zaujímať Owen Howkins a jeho pes]
Pre Daily Mirror povedala:
Zabúdam, že som malý. Vidím sa rovnako ako všetci ostatní.
Jej rodičia sa obávali, že niečo nie je v poriadku, keď videli, že ich dcéra má problémy s chôdzou a je menšia ako ostatné deti.
Jeho posledná operácia bola v októbri minulého roka a trvala päť hodín. Chirurgovia vpichli nerovné špičky stehenných kostí, aby boli zaoblenejšie a zmierniť neustálu bolesť, ktorú Gruzínsko utrpelo.
Jej rodičia pomáhajú dcére pri výchove 22.000 XNUMX eur na nákup invalidného vozíka, ktorý je špeciálne prispôsobený jeho malému telu. Predchádzajúca kampaň už zasiahla srdcia obyvateľov ich rodného mesta a pred Vianocami sa im podarilo vyzbierať 4.800 XNUMX eur.
Rodina chce peniaze použiť koncom tohto roka na Pomôžte Gruzínsku dosiahnuť jej sen cestovať na Floridu a plávať s delfínmi.
Ak sa vám páčila história Gruzínska, zdieľajte ju so svojimi priateľmi!