மனநல குறைபாடு - வகைப்பாடு, நோயியல் மற்றும் நோயறிதல்

அறிவார்ந்த இயலாமை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது மக்கள்தொகையில் 1% ஐ பாதிக்கிறது, ஏனென்றால் இது ஒரு அறிவாற்றல் இயலாமை, ஒரு மன நோய் அல்ல, இது தனிநபரின் மன வளர்ச்சியை மட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது குடும்பத்தில் தொடர்பு கொள்ள கடினமாக உள்ளது. அல்லது சமூகம், அதற்கு எந்தவிதமான அபிலாஷைகளும் குறிக்கோள்களும் இல்லை, அதேபோன்ற உடலியல் தேவைகளையும் கூட மாற்றியமைக்கிறது, 18 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு மனநல குறைபாடு அதிகமாக காணப்படுகிறது என்று கூறலாம்.

மனநல குறைபாடு மற்றும் அதன் வகைப்பாடு

தனிநபரை உணர்ச்சி ரீதியாகவும், உடல் ரீதியாகவும், உளவியல் ரீதியாகவும் கட்டுப்படுத்துவதோடு மட்டுமல்லாமல், நுண்ணறிவைக் கணக்கிடும் அளவின் மூலமாகவும் இது அளவிடப்படுகிறது, ஒரு சாதாரண தனிநபருக்கு அந்த அளவில் 70 ஐ விட அதிகமான முடிவுகள் இருக்க வேண்டும், அது கீழே இருந்தால் அது ஏற்கனவே மனநல குறைபாடாக கருதப்படுகிறது.

ஒளி

உளவுத்துறை கணக்கீட்டின்படி 50-70 வரை, தனிநபர் சமூகமயமாக்க முடியும், ஒரு வேலை உண்டு, குடும்பத்துடன் இருக்க முடியும், சுதந்திரமாக இருக்க முடியும், ஏனென்றால் மோட்டார் இயலாமை மிகக் குறைவு, கவனிக்கத்தக்கது அல்ல, உதவி கூட தேவையில்லை, ஆனால் சூழ்நிலைகளில் ஆபத்து , மன அழுத்தம் மற்றும் நிதிப் பிரச்சினைகள், உங்களுக்கு உதவி தேவைப்பட்டால், அல்லது சோகமாக ஆல்கஹால், போதைப்பொருள் அல்லது இன்னும் மோசமான தற்கொலை போன்ற பிற வழிகளைத் தேடுங்கள். இவை அனைத்தும் ஒரு குறைந்தபட்ச மனநல குறைபாட்டால் ஏற்படுகின்றன, இது குறிப்பிடப்பட்ட நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வது கடினம், மேலும் அங்குதான் அவரது இயலாமை அதிக இழிநிலையுடன் அறியப்படுகிறது. மிகவும் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் 0 முதல் 5 வயது வரையிலான குழந்தைகள்.

மிதமான

புலனாய்வு கணக்கீட்டின்படி 35-50 வரை, தனிநபர் போதுமான மொழியுடன் ஒரு சாதாரண வாழ்க்கையைப் படித்து வாழ முடியும் என்பதோடு மட்டுமல்லாமல், எழுதவும் படிக்கவும் முடியும், ஆனால் புரிந்து கொள்ளும் திறன் இல்லை, இந்த இயலாமை மறைந்திருக்கும் தக்கவைக்கப்பட்ட சிறிய அறிவை விளக்கும் நேரம், சில சந்தர்ப்பங்களில் அவை தெரிந்த இடங்களுக்கு மட்டுமே நகரும், எனவே அவர்கள் தனியாக வாழ பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. அறிவாற்றல் இயலாமையின் இந்த வகைப்பாடு மக்கள் தொகையில் 10% ஐ பாதிக்கிறது, மேலும் அவர்கள் சுமார் 55 வயது வரை வாழ்கின்றனர்.

தீவிர

அறிவார்ந்த கணக்கீட்டின்படி 20-35 வரை, குழந்தை பருவத்தில் உள்ள நபர் பேசக் கற்றுக் கொள்ள முடியாது, பாலர் வயதிலிருந்தே இல்லையென்றால், அங்குதான் அவர் தொடர்ச்சியான சொற்களை வெளிப்படுத்த முடியும், ஆனால் கணிசமான சிரமத்துடன், அதைச் செய்யவும் முடியும் மேற்பார்வையிடப்பட்ட வேலை, ஏனென்றால் அவர்கள் சுயாதீனமாக இருக்க முடியாவிட்டாலும் கூட, மனநல குறைபாட்டின் அளவு கருதப்படுகிறது. அவை மக்கள்தொகையில் 4% ஐ பாதிக்கின்றன, மேலும் அவர்கள் மோட்டார் இயலாமையுடன் பிறக்கவில்லை என்றால் அவர்களின் வாழ்க்கை வயது 40-45 வயது வரை மாறுபடும்.

ஆழமான

அறிவார்ந்த கணக்கீட்டின்படி 20-0 முதல், பெரும்பாலும் தனிநபர் ஒரு நரம்பியல் நோயால் பாதிக்கப்படுகிறார், இது அவருக்கு பேசுவது, உடை அணிவது, சாப்பிடுவது போன்றவற்றை கடினமாக்குகிறது. அவர் இதயம் மற்றும் மோட்டார் நோய்கள் போன்ற பிற நோய்களால் பாதிக்கப்படுகிறார், அவர் மன மற்றும் நரம்பியல் இயலாமை காரணமாக ஒரு சார்புடைய மனிதர். இந்த அளவிலான மனநல குறைபாடு மக்கள் தொகையில் 2% ஐ பாதிக்கிறது மற்றும் வாழ்க்கை வயது மிகவும் குறைவு.

குறிப்பிடவில்லை

மனநல கோளாறு இந்த நிலை அதிகம் அறியப்படவில்லை, ஏனெனில் மன சோதனை அல்லது கணக்கீட்டின் படி, அது இயலாமை என்பதை நிரூபிக்க தேவையான நுண்ணறிவின் அளவை மதிப்பிடும் திறன் கொண்டதல்ல, ஆனால் தனிநபருக்கு தொடர்ச்சியான மோட்டார் பண்புகள் உள்ளன, அதை வேறுபடுத்துகிறது மனரீதியாக தாமதம், அவர்கள் ஒரு சாதாரண மேற்பார்வை வாழ்க்கையை நடத்த முடியும் மற்றும் நிறுவனம் அனுமதித்தால் வேலை செய்ய முடியும்.

மனநல குறைபாடு மற்றும் அதன் நோயியல்

இந்த அறிவாற்றல் குறைபாடுகள் பரம்பரை, வளர்ச்சிக் கோளாறுகள், உயிர் வேதியியல் மற்றும் மரபியல் ஆகியவற்றிற்கு உட்பட்டவை, அதனால்தான் தனிநபரின் குரோமோசோம்களில் மாற்றம் ஏற்படுகின்ற அனைத்து நோய்கள் அல்லது நோய்க்குறிகள் மனநல குறைபாட்டிற்கு காரணமாகின்றன.

ப்ரேடர்-வில்லி நோய்க்குறி

இந்த நோய்க்குறி தந்தைவழி தோற்றத்தின் குரோமோசோம் 15 இன் கை (q) பகுதியை இழப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இந்த நோயியல் கொண்ட நபர் ஒரு சிறிய நாசி செப்டம் மற்றும் மெல்லிய மேல் உதடு போன்ற முக அம்சங்களை வழங்குவதோடு, வெகுஜன அதிகரிப்பு உடல் ரீதியாகவும் குறிப்பிடப்படலாம். முந்தைய காலங்களில் அவர்கள் இந்த நோயியலை உடல் பருமனுடன் குழப்பினர்.இது உலகில் 1 குழந்தைகளில் 15.000 பேரை பாதிக்கிறது மற்றும் தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு பரவாது.

ரெட் நோய்க்குறி

எக்ஸ் குரோமோசோமுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ள கடுமையான முற்போக்கான நரம்பியல் கோளாறு, இந்த நோய்க்குறி சிறுமிகளில் மட்டுமே அறியப்படுகிறது மற்றும் வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களிலிருந்து 6 மாதங்கள் வரை அவர்கள் பேச்சை முற்றிலுமாக இழந்து மோட்டார் திறமை இல்லாதவர்கள் வரை உருவாகிறது. தன்னிச்சையான கருக்கலைப்புகளில் இறப்பதால், வாழும் குழந்தைகளுக்கு இது பொதுவானதல்ல, இது ஒரு பரம்பரை அல்லாத நோய் மற்றும் ஒரு சிகிச்சை இன்னும் அடையப்படவில்லை.

டவுன் நோய்க்குறி

ஒரு ட்ரைசோமியால் தயாரிக்கப்பட்ட குரோமோசோம் 21 இன் மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது, இது மனச்சோர்வை லேசானது முதல் ஆழமான நிலைகள் வரை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் 1 குழந்தைகளில் 600 பேர் இந்த நோயியலுடன் பிறக்கின்றனர். அனைத்து தாய்மார்களும் டவுன் நோய்க்குறி நோயால் கண்டறியப்பட்ட குழந்தையைப் பெற முடிகிறது, ஆனால் 40 வயதில் கர்ப்ப காலத்தில் அதிக ஆபத்து உள்ளது.

ஆஸ்பெர்கர் நோய்க்குறி

ஆட்டிஸ்டிக் குணாதிசயக் கோளாறு, தனிநபருக்கு நடத்தையில் சிரமம் உள்ளது, இது அவர்களை சமூகமயமாக்காமல் வழிநடத்துகிறது, அவர்கள் மிகவும் புத்திசாலிகள், ஆனால் குறிப்பிட்ட சிக்கல்களுடன் மட்டுமே இணைந்திருப்பதாக உணர்கிறார்கள், அவற்றின் மோட்டார் இயலாமை குறிப்பிடத்தக்கது மற்றும் அவர்கள் இயக்கங்களை பின்பற்ற முனைகிறார்கள் ஒரே மாதிரியானவை.

பலவீனமான எக்ஸ் நோய்க்குறி

எக்ஸ் குரோமோசோமில் ஒற்றை மரபணுவினால் ஏற்படுகிறது.இது பரம்பரை மனநல குறைபாட்டின் ஊக்குவிப்பாளராகக் கருதப்படுகிறது, இது இரு பாலினங்களையும் பாதிக்கிறது, ஆனால் சிறுவர்களில் அதிக தீவிரத்துடன், சிறுமிகளில் நோய்க்குறி ஒரு மிதமான முறையில் செயல்படுவதால், அவை அறிவாற்றல் கொண்டவை இயலாமை, மொழி தாமதம் மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் வலிப்புத்தாக்கங்களால் பாதிக்கப்படுகிறது.

மனநல குறைபாட்டை எவ்வாறு கண்டறிவது

உளவுத்துறை சோதனைகள் மூலம், ஒரு புலனாய்வு கணக்கீட்டின் மதிப்பை தீர்மானிக்க முடியும், இது சோதனையின் மூலம் இருக்க முடியும், இது பல கேள்விகளைக் கேட்பது, பின்னர் பதில்களை பகுப்பாய்வு செய்வது மற்றும் ஒரு முடிவைப் பெறுவது ஆகியவை விவரிக்கப்பட்ட மனநல குறைபாட்டின் வகைப்பாட்டில் காணப்படலாம் மேலே.

இந்த குறைபாடுகளில் பரம்பரை மற்றும் மரபியல் மிக முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, குடும்ப உறுப்பினர்கள் ஏதேனும் முந்தைய, அல்லது மன மற்றும் மோட்டார் இயலாமையால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளார்களா என்று கேட்பது முக்கியம், அவர்களின் பரம்பரை மரம் முழுவதும், இது எந்த மரபணு நோயையும் நிராகரிக்க அல்லது மன தாமதத்தை உதவும்.

குழந்தைகளைப் பெற்றால், குழந்தைக்கு அறிவாற்றல் குறைபாடு உள்ளதா என்பதை அறிந்து கொள்வது அவசியம், எனவே குழந்தையின் அணுகுமுறைகளும் வளர்ச்சியும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும். உங்களுக்கு எளிதாக வழிகாட்ட சில எடுத்துக்காட்டுகள் குறிப்பிடப்படும்.

  • தொடர்பு கொள்வதில் சிக்கல்
  • செறிவு சிக்கல்கள்.
  • நகரும் சிரமம்.
  • 11 க்குப் பிறகு, அவர் நிற்பது கடினம்.
  • 9 மாதங்களுக்குப் பிறகு அவர் வலம் வரவில்லை.
  • நூல்களை மனப்பாடம் செய்வதில் சிரமம்.
  • 8 மாதங்களுக்குப் பிறகு நீங்கள் உங்களை ஆதரித்தாலும் உட்கார வேண்டாம்.
  • வாழ்க்கையின் 4 மாதங்களுக்குப் பிறகு, அவர் தலையை சீராக வைத்திருக்க முடியாது.

குழந்தைகளின் வளர்ச்சி செயல்முறையின் மேற்பார்வையை எப்போதும் பராமரிப்பதே முக்கிய நோக்கம், அவர்களுக்கு மனநலம் பாதிப்பு இருந்தால் சிறு வயதிலேயே தீர்மானிக்க முடியும்.


கருத்து தெரிவிப்பதில் முதலில் இருங்கள்

உங்கள் கருத்தை தெரிவிக்கவும்

உங்கள் மின்னஞ்சல் முகவரி வெளியிடப்பட்ட முடியாது. தேவையான புலங்கள் குறிக்கப்பட்டிருக்கும் *

  1. தரவுக்கு பொறுப்பு: மிகுவல் ஏஞ்சல் கேடன்
  2. தரவின் நோக்கம்: கட்டுப்பாட்டு ஸ்பேம், கருத்து மேலாண்மை.
  3. சட்டபூர்வமாக்கல்: உங்கள் ஒப்புதல்
  4. தரவின் தொடர்பு: சட்டபூர்வமான கடமையால் தவிர மூன்றாம் தரப்பினருக்கு தரவு தெரிவிக்கப்படாது.
  5. தரவு சேமிப்பு: ஆக்சென்டஸ் நெட்வொர்க்குகள் (EU) வழங்கிய தரவுத்தளம்
  6. உரிமைகள்: எந்த நேரத்திலும் உங்கள் தகவல்களை நீங்கள் கட்டுப்படுத்தலாம், மீட்டெடுக்கலாம் மற்றும் நீக்கலாம்.