Kilala rin bilang kapansanan sa intelektuwal, nakakaapekto ito sa 1% ng populasyon, sapagkat ito ay isang kapansanan sa pag-iisip, hindi isang sakit sa pag-iisip, na nailalarawan sa pamamagitan ng paglilimita sa pag-unlad ng kaisipan ng indibidwal sa punto na mahirap ang komunikasyon, alinman sa pamilya o lipunan, ito ay dumating na walang mga mithiin o layunin, at kahit na binabago ang mga pangangailangang pisyolohikal ng pareho, masasabing ang pagpapahina ng kaisipan ay mas laganap pagkatapos ng 18 taon.
Pag-retard ng kaisipan at pag-uuri nito
Bilang karagdagan sa paglilimita sa indibidwal na emosyonal, pisikal at sikolohikal, nasusukat din ito sa pamamagitan ng isang sukat na kinakalkula ang katalinuhan, ang isang normal na indibidwal ay dapat magkaroon ng mga resulta na mas malaki sa 70 sa sukatang iyon, kung ito ay nasa ibaba ay isinasaalang-alang na bilang isang mental retardation.
Leve
Mula sa 50-70 alinsunod sa pagkalkula ng katalinuhan, ang indibidwal ay nakakasalamuha, mayroong trabaho, makasama ang pamilya, maging independyente, dahil ang kapansanan sa motor ay maliit, hindi kapansin-pansin, at hindi rin nangangailangan ng tulong, ngunit sa panganib ng mga sitwasyon , stress at mga problemang pampinansyal, kung maaaring kailanganin mo ng tulong, o malungkot na humingi ng iba pang mga paraan tulad ng alkohol, droga o kahit na mas masahol na pagpapakamatay. Ang lahat ng ito ay sanhi ng isang kaunting pagbabalewala sa pag-iisip, na maaaring maging mahirap upang maisagawa ang mga aktibidad na nabanggit, at doo'y nalaman ang kanilang kapansanan na may higit na kilalang kilala. Ang mga pinaka apektadong tao ay mga bata mula 0 hanggang 5 taong gulang.
Katamtaman
Mula sa 35-50 alinsunod sa pagkalkula ng katalinuhan, ang indibidwal bilang karagdagan sa kakayahang mag-aral at humantong sa isang normal na buhay na may sapat na wika, ay may kakayahang sumulat at magbasa, ngunit walang kakayahang maunawaan, ang kapansanan na ito ay mananatili sa oras ng pagbibigay kahulugan ng kaunting kaalaman na napanatili, at sa ilang mga okasyon ay lilipat lamang sila sa mga kilalang lugar kaya't hindi inirerekumenda na sila ay mabuhay nang mag-isa. Ang pag-uuri ng kapansanan sa pag-iisip ay nakakaapekto sa 10% ng populasyon, at nabubuhay sila sa humigit-kumulang na 55 taong gulang.
Libingan
Mula sa 20-35 alinsunod sa pagkalkula ng intelektwal, ang indibidwal sa pagkabata ay hindi matutong magsalita, kung hindi mula sa edad ng preschool, doon niya maipapahayag ang isang serye ng mga salita, ngunit sa malaking kahirapan, Magagawa ding pinangangasiwaan ang trabaho, dahil ang antas ng retardation ng kaisipan ay isinasaalang-alang, kahit na hindi sila maaaring maging malaya. Nakakaapekto ang mga ito sa 4% ng populasyon, at ang kanilang edad ng buhay ay nag-iiba sa pagitan ng 40-45 taon kung hindi sila ipinanganak na may kapansanan sa motor.
Malalim
Mula sa 20-0 alinsunod sa pagkalkula ng intelektwal, karamihan sa indibidwal ay naghihirap mula sa isang sakit na neurological, na nagpapahirap sa kanya na magsalita, magbihis, kumain, at iba pa. Naghihirap siya mula sa iba pang mga pathology tulad ng mga sakit sa puso at motor, siya ay isang umaasa na tao dahil sa kanyang kapansanan sa pag-iisip at neurological. Ang antas ng mental retardation ay nakakaapekto sa 2% ng populasyon at ang edad ng buhay ay napakaikli.
Hindi tinukoy
Ang antas ng sakit sa pag-iisip na ito ay hindi gaanong kilala, dahil ayon sa pagsubok sa pag-iisip o pagkalkula ay hindi nito masuri ang antas ng katalinuhan na kinakailangan upang maipakita na mayroon itong kapansanan, ngunit ang indibidwal ay mayroong isang serye ng mga katangian ng motor na kinikilala nito sa ang pagkaantala sa pag-iisip, maaari silang humantong sa isang normal na pinangangasiwaang buhay at makakapagtrabaho, kung papayagan ito ng kumpanya.
Pag-retard ng kaisipan at mga pathology nito
Ang mga kapansing nagbibigay-malay na ito ay napapailalim sa pagmamana, mga karamdaman sa pag-unlad, biochemistry at genetika, na ang dahilan kung bakit ang lahat ng mga sakit o syndrome kung saan ang isang pagbabago sa mga chromosome ng indibidwal ay nangingibabaw ay nagreresulta sa pagkasira ng pag-iisip.
Prader-Willi syndrome
Ang sindrom na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkawala ng segment ng braso (q) ng chromosome 15 na pinagmulan ng ama, ang indibidwal na may patolohiya na ito bukod sa pagpapakita ng mga tampok sa mukha tulad ng isang maliit na ilong septum at isang manipis na pang-itaas na labi, isang pagtaas ng masa maaari ding mapansin sa katawan. Sa mga naunang panahon ay nalito nila ang patolohiya na ito sa labis na timbang, nakakaapekto ito sa 1 sa 15.000 na mga bata sa mundo at hindi nailipat mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon.
Rett syndrome
Malubhang progresibong neurological disorder, na naka-link sa X chromosome, ang sindrom na ito ay kilala lamang sa mga batang babae at bubuo mula sa mga unang buwan ng buhay, hanggang sa 6 na buwan kung saan ganap silang nawalan ng pagsasalita at walang mga kasanayan sa motor. Hindi ito karaniwan sa mga nabubuhay na bata dahil namatay sila sa kusang pagpapalaglag, ito ay isang hindi namamana na sakit at ang isang gamot ay hindi pa nakakamit.
Down Syndrome
Sanhi ng pagbabago ng chromosome 21 na ginawa ng isang trisomy, na sanhi ng pagkasira ng kaisipan mula sa banayad hanggang sa malalim na antas at 1 sa 600 na mga bata ang ipinanganak na may ganitong patolohiya. Ang lahat ng mga ina ay maaaring magkaroon ng isang anak na nasuri na may Down syndrome, ngunit sa edad na 40 ay may mas malaking peligro sa pagbubuntis.
Sindrom ng Asperger
Autistic na katangian na karamdaman, ang indibidwal ay nahihirapan sa pag-uugali, ito ay humantong sa kanila na hindi makihalubilo, sila ay napaka-talino ngunit nararamdaman lamang na naaayon sa mga tukoy na isyu, ang kanilang kapansanan sa motor ay kapansin-pansin at may posibilidad silang magpatibay ng mga paggalaw mga stereotype.
Fragile X syndrome
Sanhi ng isang solong gene sa X chromosome. Ito ay isinasaalang-alang bilang tagapagtaguyod ng hereditary mental retardation, nakakaapekto ito sa parehong kasarian, ngunit may higit na kasidhian sa mga lalaki, dahil sa mga batang babae ang sindrom ay kumikilos sa isang katamtamang paraan, sila ay nailalarawan sa pagkakaroon ng nagbibigay-malay kapansanan, pagkaantala sa wika at paulit-ulit na dumaranas ng mga seizure.
Paano mag-diagnose ng mental retardation
Sa pamamagitan ng mga pagsubok sa intelihensiya, maaaring matukoy ang halaga ng isang pagkalkula ng katalinuhan, maaari itong sa pamamagitan ng pagsubok, na binubuo ng pagtatanong ng maraming mga katanungan, at pagkatapos ay pag-aralan ang mga sagot, at pagkuha ng isang resulta, na maaaring mapansin sa pag-uuri ng retardation ng kaisipan na inilarawan sa itaas
Ang heeredity at genetics ay may napakahalagang papel sa mga kapansanan na ito, mahalagang tanungin ang mga miyembro ng pamilya kung sila ay nagdusa mula sa anumang antecedent, o kapansanan sa pag-iisip at motor, sa buong kanilang punong genealogical, makakatulong ito na alisin ang anumang sakit na genetiko o maantala ang pag-iisip.
Sa kaso ng pagkakaroon ng mga anak, mahalagang malaman kung ang bata ay may kapansanan sa pag-iisip, kaya't dapat isaalang-alang ang mga pag-uugali at pag-unlad ng bata. Ang ilang mga halimbawa ay babanggitin upang madali kang gabayan.
- Nagkakaproblema sa pakikipag-usap
- Mga problema sa konsentrasyon.
- Hirap sa paglipat.
- After 11, mahirap para sa kanya na tumayo.
- After 9 months hindi na siya gumapang.
- Pinagkakahirapan sa pagmemorya ng mga teksto.
- Pagkatapos ng 8 buwan ay huwag umupo, kahit na suportahan mo ang iyong sarili.
- Pagkatapos ng 4 na buwan ng buhay, hindi niya mapapanatili ang kanyang ulo na panay.
Ang pangunahing layunin ay palaging mapanatili ang isang pangangasiwa ng proseso ng paglaki ng mga bata, upang matukoy sa isang maagang edad, kung mayroon silang mental retardation.