Nhân vật chính của hội nghị thú vị này được gọi là Sam Berns. Thật không may, ông ấy đã qua đời (khoảng ba tháng sau khi tổ chức hội nghị này).
Trong đó tiết lộ cho chúng ta triết lý sống của anh ấy dựa trên ba điểm. Điều đáng nghe là cậu bé này có cuộc sống không hề dễ dàng và điều đó đã không ngăn cậu có được hạnh phúc cho đến ngày cuối cùng của cuộc đời.
Anh ấy nói về cách không tập trung vào những hạn chế của bạn, những gì bạn không thể làm hoặc thay đổi, và tập trung vào những gì chúng ta có thể làm và đam mê:
Nếu bạn thích video này, hãy chia sẻ nó với bạn bè của bạn!
[social4i size = »large» align = »align-left»]
Cha mẹ của Sam, Tiến sĩ. Leslie Gordon và Scott Berns, thành lập Quỹ nghiên cứu Progeria (Quỹ nghiên cứu Progeria) vào năm 1999 để tìm ra nguyên nhân, cách điều trị và chữa khỏi căn bệnh hiếm gặp này. Trẻ em mắc chứng Progeria sống trung bình 13 năm.
Ở progeria, các triệu chứng của lão hóa có thể xuất hiện ngay từ năm đầu tiên của cuộc đời.
Trẻ em năm hoặc tám tuổi bị rụng tóc, có nếp nhăn, bị xơ vữa động mạch, loãng xương hoặc viêm khớp. bệnh của người già.
Chỉ có một người duy nhất sống sót đến 26 tuổi. Đó là một cậu bé tên Leon Botha đến từ Nam Phi. Ông qua đời vào năm 2011 vì các biến chứng từ Progeria.
Có một sự trùng hợp sinh học giữa trẻ em mắc bệnh Progeria và dân số già nói chung. Tất cả chúng ta đều tạo ra một số progerin, một loại protein gây bệnh ở Progeria. Trẻ em mắc chứng Progeria tạo ra nhiều progerin hơn.