جورجيا رانكين لديها شكل نادر من خلل التنسج الهيكلي ، وتسمى أيضًا القزامة. يبلغ طوله 81 سم فقط. ومع ذلك ، تعيش هذه التلميذة حياة مثل أي مراهق آخر.
على الرغم من إصابتها بمرض حير الأطباء في جميع أنحاء العالم ، فإن جورجيا مصممة على أن تكون مثل أي فتاة مراهقة أخرى تذهب إلى حفلة التخرج في المدرسة الثانوية وتلعب على الشاطئ.
ولدت جورجيا بنوع نادر من خلل التنسج الهيكلي ، مما يعني ذلك تم دمج عظامها معًا بشكل دائم عندما كانت طفلة صغيرة.
[مرر لأسفل لعرض فيديو جورجيا]
في البداية ، قيل لوالديه إنه لن يعيش بعد سن المراهقة. ومع ذلك ، في الوقت الحاضر ، جورجيا مراهقة منتهية ولايته ومرحة. يعتقد الأطباء الآن أنه يستطيع أن يعيش حياة طبيعية.
عثرت هذه الطالبة في وارينجتون على فستان جميل مرصع بالجواهر ، مصنوع لفتاة تبلغ من العمر ثلاث سنوات ، لحفلة موسيقية لها.
لديها دائرة متماسكة من الأصدقاء يطلقون عليها اسم Lil G. ويحاولون جمع 22.000 يورو لشراء كرسي متحرك مُعد خصيصًا لها.
[قد تكون مهتمًا بقصة صداقة أوين هوكينز وكلبه]
قالت لصحيفة ديلي ميرور:
نسيت أنني صغير. أرى نفسي مثل أي شخص آخر.
خشي والداها أن يكون هناك خطأ ما عندما رأيا أن ابنتهما كانت تعاني من صعوبة في المشي وأنها أصغر من الأطفال الآخرين.
وكانت أحدث عملياته في أكتوبر من العام الماضي واستغرقت خمس ساعات. قدم الجراحون الأطراف غير المستوية لعظام الفخذ لجعلها أكثر تقريبًا تقليل الألم المستمر الذي عانت منه جورجيا.
يساعد والداها ابنتهما في تربية 22.000 يورو لشراء كرسي متحرك مكيف خصيصا لجسمه الصغير. أثرت حملة سابقة بالفعل في قلوب سكان مسقط رأسهم وتمكنوا من جمع 4.800 يورو قبل عيد الميلاد.
الأسرة تريد استخدام المال في نهاية هذا العام ل ساعد جورجيا في تحقيق حلمها بالسفر إلى فلوريدا والسباحة مع الدلافين.
إذا أعجبك تاريخ جورجيا ، شاركه مع أصدقائك!