Επίσης γνωστή ως διανοητική αναπηρία, επηρεάζει το 1% του πληθυσμού, επειδή είναι μια γνωστική αναπηρία, όχι μια ψυχική ασθένεια, η οποία χαρακτηρίζεται από τον περιορισμό της ψυχικής ανάπτυξης του ατόμου στο σημείο που η επικοινωνία είναι δύσκολη, είτε στην οικογένεια ή κοινωνία, δεν έχει φιλοδοξίες ή στόχους, αλλά αλλάζει ακόμη και τις φυσιολογικές ανάγκες του ίδιου, μπορεί να ειπωθεί ότι η διανοητική καθυστέρηση είναι πιο διαδεδομένη μετά από 18 χρόνια.
Ψυχική καθυστέρηση και η ταξινόμησή της
Εκτός από τον περιορισμό του ατόμου συναισθηματικά, σωματικά και ψυχολογικά, είναι επίσης μετρήσιμο μέσω μιας κλίμακας που υπολογίζει τη νοημοσύνη, ένα κανονικό άτομο πρέπει να έχει αποτελέσματα μεγαλύτερα από 70 στην εν λόγω κλίμακα, εάν είναι κάτω θεωρείται ήδη ως διανοητική καθυστέρηση.
Φως
Από το 50-70 σύμφωνα με τον υπολογισμό της νοημοσύνης, το άτομο είναι σε θέση να κοινωνικοποιηθεί, να έχει δουλειά, να είναι με την οικογένεια, να είναι ανεξάρτητο, επειδή η κινητική αναπηρία είναι ελάχιστη, μη αισθητή και δεν απαιτεί καν βοήθεια, αλλά σε καταστάσεις κινδύνου , άγχος και οικονομικά προβλήματα, εάν μπορεί να χρειαστείτε βοήθεια, ή αναζητήστε τραγικά άλλες οδούς όπως το αλκοόλ, τα ναρκωτικά ή ακόμα χειρότερη αυτοκτονία. Όλα αυτά οφείλονται σε μια ελάχιστη νοητική καθυστέρηση, η οποία μπορεί να δυσκολέψει την εκτέλεση των αναφερθεισών δραστηριοτήτων και εκεί είναι γνωστή η αναπηρία του με περισσότερη φήμη. Τα άτομα που πλήττονται περισσότερο είναι παιδιά ηλικίας 0 έως 5 ετών.
Μέτρια
Από το 35-50 σύμφωνα με τον υπολογισμό της νοημοσύνης, το άτομο εκτός από το ότι μπορεί να μελετήσει και να ζήσει μια φυσιολογική ζωή με επαρκή γλώσσα, είναι σε θέση να γράφει και να διαβάζει, αλλά δεν έχει την ικανότητα να καταλάβει, αυτή η αναπηρία θα είναι λανθάνουσα στο χρόνος ερμηνείας της μικρής γνώσης που διατηρείται, και σε ορισμένες περιπτώσεις θα μετακινηθούν μόνο σε γνωστά μέρη, οπότε δεν συνιστάται να ζουν μόνοι. Αυτή η ταξινόμηση της γνωστικής αναπηρίας επηρεάζει το 10% του πληθυσμού και ζουν σε ηλικία περίπου 55 ετών.
Σοβαρή
Από το 20-35 σύμφωνα με τον πνευματικό υπολογισμό, το άτομο στην παιδική ηλικία δεν είναι σε θέση να μάθει να μιλά, αν όχι από την προσχολική ηλικία, εκεί όπου μπορεί να εκφράσει μια σειρά λέξεων, αλλά με σημαντική δυσκολία, θα μπορεί επίσης να εκτελέσει εποπτευόμενη εργασία, επειδή θεωρείται το επίπεδο της διανοητικής καθυστέρησης, ακόμη και αν δεν μπορούν να είναι ανεξάρτητοι Επηρεάζουν το 4% του πληθυσμού και η ηλικία ζωής τους κυμαίνεται μεταξύ 40-45 ετών εάν δεν γεννιούνται με κινητική αναπηρία.
Βαθύς
Από το 20-0 σύμφωνα με τον πνευματικό υπολογισμό, ως επί το πλείστον το άτομο πάσχει από νευρολογική ασθένεια, γεγονός που καθιστά δύσκολο για αυτόν να μιλήσει, να ντύσει, να φάει, μεταξύ άλλων. Υποφέρει από άλλες παθολογίες, όπως καρδιακές και κινητικές ασθένειες, είναι εξαρτώμενος άνθρωπος λόγω της ψυχικής και νευρολογικής του αναπηρίας. Αυτό το επίπεδο νοητικής καθυστέρησης επηρεάζει το 2% του πληθυσμού και η ηλικία της ζωής είναι πολύ μικρή.
Δεν προσδιορίζει
Αυτό το επίπεδο ψυχικής διαταραχής είναι ελάχιστα γνωστό, καθώς σύμφωνα με την ψυχική δοκιμή ή τον υπολογισμό δεν είναι σε θέση να αξιολογήσει τον βαθμό νοημοσύνης που απαιτείται για να αποδείξει ότι έχει την αναπηρία, αλλά το άτομο έχει μια σειρά κινητικών χαρακτηριστικών που το διακρίνει με η καθυστέρηση διανοητικά, μπορούν να ζήσουν μια φυσιολογική εποπτευόμενη ζωή και είναι σε θέση να εργαστούν, εάν το επιτρέπει η εταιρεία.
Ψυχική καθυστέρηση και οι παθολογίες της
Αυτές οι γνωστικές αναπηρίες υπόκεινται σε κληρονομικότητα, αναπτυξιακές διαταραχές, βιοχημεία και γενετική, γι 'αυτό όλες οι ασθένειες ή τα σύνδρομα όπου επικρατεί αλλοίωση των χρωμοσωμάτων του ατόμου οδηγεί σε διανοητική καθυστέρηση.
Σύνδρομο Prader-Willi
Αυτό το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από την απώλεια του τμήματος του βραχίονα (q) του χρωμοσώματος 15 πατρικής προέλευσης, το άτομο με αυτήν την παθολογία εκτός από την παρουσίαση των χαρακτηριστικών του προσώπου, όπως ένα μικρό ρινικό διάφραγμα και ένα λεπτό άνω χείλος, αύξηση της μάζας μπορεί επίσης να σημειωθεί σωματικά. Παλαιότερα συγχέονταν αυτή την παθολογία με την παχυσαρκία, επηρεάζει 1 στα 15.000 παιδιά στον κόσμο και δεν μεταδίδεται από γενιά σε γενιά.
Σύνδρομο Rett
Σοβαρή προοδευτική νευρολογική διαταραχή, που συνδέεται με το Χ χρωμόσωμα, αυτό το σύνδρομο είναι γνωστό μόνο σε κορίτσια και αναπτύσσεται από τους πρώτους μήνες της ζωής, έως και 6 μήνες όπου χάνουν εντελώς την ομιλία τους και δεν έχουν κινητικές δεξιότητες. Δεν είναι συνηθισμένο στα ζωντανά παιδιά, καθώς πεθαίνουν σε αυθόρμητες εκτρώσεις, είναι μια μη κληρονομική ασθένεια και δεν έχει ακόμη επιτευχθεί θεραπεία.
Σύνδρομο Down
Προκαλείται από την αλλαγή του χρωμοσώματος 21 που προκαλείται από τρισωμία, η οποία προκαλεί νοητική καθυστέρηση από ήπια έως βαθιά επίπεδα και 1 στα 600 παιδιά γεννιέται με αυτή την παθολογία. Όλες οι μητέρες έχουν τη δυνατότητα να διαγνώσουν ένα παιδί με σύνδρομο Down, αλλά σε ηλικία 40 ετών υπάρχει μεγαλύτερος κίνδυνος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Σύνδρομο Asperger
Αυτιστική χαρακτηριστική διαταραχή, το άτομο έχει δυσκολία με τη συμπεριφορά, αυτό τους οδηγεί να μην κοινωνικοποιηθούν, είναι πολύ έξυπνοι αλλά αισθάνονται μόνο προσαρμοσμένοι σε συγκεκριμένα ζητήματα, η κινητική τους αναπηρία είναι αξιοσημείωτη και τείνουν να υιοθετούν κινήσεις στερεότυπα.
Σύνδρομο Fragile X
Προκαλείται από ένα μόνο γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ. Θεωρείται ως προαγωγός της κληρονομικής νοητικής καθυστέρησης, επηρεάζει και τα δύο φύλα, αλλά με μεγαλύτερη ένταση στα αγόρια, καθώς στα κορίτσια το σύνδρομο δρα με μέτριο τρόπο, χαρακτηρίζονται από γνωστική αναπηρία, καθυστέρηση στη γλώσσα και υποφέρουν από επιληπτικές κρίσεις επανειλημμένα.
Πώς να διαγνώσετε τη διανοητική καθυστέρηση
Μέσω τεστ νοημοσύνης, μπορεί να προσδιοριστεί η αξία ενός υπολογισμού νοημοσύνης, αυτό μπορεί να γίνει μέσω του τεστ, το οποίο συνίσταται στην υποβολή αρκετών ερωτήσεων και στη συνέχεια στην ανάλυση των απαντήσεων και στη λήψη ενός αποτελέσματος, το οποίο μπορεί να παρατηρηθεί στην ταξινόμηση της περιγραφόμενης νοητικής καθυστέρησης. πάνω από.
Η κληρονομικότητα και η γενετική διαδραματίζουν πολύ σημαντικό ρόλο σε αυτές τις αναπηρίες, είναι σημαντικό να ρωτήσετε τα μέλη της οικογένειάς σας εάν έχουν υποφέρει από προηγούμενη ή ψυχική και κινητική αναπηρία, σε όλο το γενεαλογικό τους δέντρο, αυτό θα βοηθήσει στον αποκλεισμό οποιασδήποτε γενετικής νόσου ή θα καθυστερήσει την ψυχική.
Σε περίπτωση που έχετε παιδιά, είναι σημαντικό να γνωρίζετε εάν το παιδί έχει γνωστική αναπηρία, επομένως πρέπει να ληφθούν υπόψη οι στάσεις και η ανάπτυξη του παιδιού. Μερικά παραδείγματα θα αναφερθούν για να σας καθοδηγήσουν πιο εύκολα.
- Πρόβλημα επικοινωνίας
- Προβλήματα συγκέντρωσης.
- Δυσκολία μετακίνησης.
- Μετά το 11, είναι δύσκολο να σταθεί.
- Μετά από 9 μήνες δεν σέρνεται.
- Δυσκολία στην απομνημόνευση κειμένων.
- Μετά από 8 μήνες μην καθίσετε, ακόμα κι αν στηρίζεστε.
- Μετά από 4 μήνες ζωής, δεν μπορεί να κρατήσει το κεφάλι του σταθερό.
Ο κύριος στόχος είναι να διατηρείται πάντα η επίβλεψη της διαδικασίας ανάπτυξης των παιδιών, να είναι σε θέση να προσδιορίσει σε νεαρή ηλικία, εάν έχουν νοητική καθυστέρηση.