Georgia Rankin ima rijedak oblik koštane displazije, naziva se i patuljaštvo. Visok je samo 81 centimetar. Ipak, ova učenica živi život poput bilo koje druge tinejdžerice.
Unatoč bolesti koja je zbunjivala liječnike širom svijeta, Georgia je odlučna biti poput bilo koje druge tinejdžerice koja ide na maturalnu maturu i igra se na plaži.
Georgia je rođena s rijetkim oblikom koštane displazije, što znači da kosti su joj bile trajno srasle dok je bila djevojčica.
[Pomaknite se prema dolje da biste pogledali VIDEO Gruzije]
Isprva je roditeljima rečeno da neće preživjeti tinejdžerske godine. Međutim, trenutno, Georgia je odlazeća i vesela tinejdžerica. Sada liječnici vjeruju da može živjeti normalnim životom.
Ovaj student iz Warringtona pronašao je prekrasnu haljinu s draguljima, napravljenu za trogodišnju djevojčicu, za maturalnu večer.
Ima bliski krug prijatelja koji joj nadimaju Lil G. i pokušavaju prikupiti 22.000 eura kako bi joj kupili invalidska kolica posebno prilagođena njoj.
[Možda će te zanimati priča o prijateljstvu Owen Howkins i njegov pas]
Rekla je za Daily Mirror:
Zaboravljam da sam mala. Vidim se istim kao i svi drugi.
Njezini su se roditelji bojali da nešto nije u redu kad su vidjeli da njihova kći ima problema s hodanjem i da je manja od ostale djece.
Njegova najnovija operacija bila je u listopadu prošle godine i trajala je pet sati. Kirurzi su podložili neravne vrhove bedrenih kostiju kako bi ih učinili zaobljenijima i smanjiti stalnu bol koju je trpjela Georgia.
Njeni roditelji pomažu svojoj kćeri u odgoju 22.000 eura za kupnju invalidskih kolica koja su posebno prilagođena njezinom malom tijelu. Prethodna kampanja već je dotaknula srca ljudi iz njihovog rodnog grada i uspjeli su prikupiti 4.800 eura prije Božića.
Obitelj želi novac iskoristiti na kraju ove godine za pomozite Georgiji da ostvari svoj san o putovanju na Floridu i kupanju s dupinima.
Ako vam se svidjela povijest Gruzije, podijelite je sa svojim prijateljima!