この興味深い会議の主人公は呼ばれています サム・バーンズ。 残念ながら、彼はすでに亡くなっています（この会議から約XNUMXか月後）。
その中で私たちに明らかに 彼の人生観 これはXNUMXつのポイントに基づいています。 人生が楽ではなく、人生の最後の日まで幸せになることを妨げなかったこの少年に耳を傾ける価値があります。
彼は、あなたの限界に焦点を合わせない方法、あなたができないことや変更できないこと、そして私たちができることや情熱を持っていることに焦点を当てる方法について話します。
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サムの両親、博士。 レスリー・ゴードンとスコット・バーンズ、設立 プロジェリア研究財団 （プロジェリア研究財団）1999年に、この希少疾患の原因、治療法、治療法を見つけました。 早老症の子供は平均13歳です。
早老症では、 老化の症状は生後XNUMX年から現れることがあります。
子供は、XNUMX〜XNUMX歳になると、髪の毛を失い、皮膚のしわができ、アテローム性動脈硬化症、骨粗鬆症、または関節炎に苦しみます。 高齢者の病気。
26歳まで生き残ったのはたった一人です。 南アフリカ出身のレオン・ボタという男の子でした。 彼は2011年にプロジェリアの合併症で亡くなりました。
早老症の子供と一般的な高齢者の間には生物学的な一致があります。 私たちは皆、プロジェリンの病気の原因となるタンパク質であるプロジェリンを作っています。 早老症の子供ははるかに多くのプロジェリンを作ります。