ジョージアランキンは、まれな形態の骨格異形成を持っています、 小人症とも呼ばれます。 高さはわずか81センチです。 しかし、この女子高生は他のティーンエイジャーと同じように生活しています。
世界中の医師を困惑させている病気を抱えているにもかかわらず、ジョージアは高校のプロムに行ってビーチで遊ぶ他のXNUMX代の少女と同じように決心しています。
ジョージアは、まれな形態の骨格異形成で生まれました。これは、 彼女が幼い頃、彼女の骨は永久に融合していた。
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最初、彼の両親は彼が彼の十代を過ぎて生き残ることはないと言われました。 しかし、現時点では、 ジョージアは外向的で陽気なティーンエイジャーです。 今、医者は彼が普通の生活を送ることができると信じています。
このウォリントンの学生は、彼女のウエディングのために、XNUMX歳の女の子のために作られた美しい宝石で飾られたドレスを見つけました。
彼女には、彼女のLil G.にニックネームを付ける緊密な友人の輪があり、彼らは彼女に特別に適合した車椅子を購入するために22.000ユーロを調達しようとしています。
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彼女はデイリーミラーにこう言った：
私は小さいことを忘れています。 私は自分自身を他の人と同じように見ています。
彼女の両親は、娘が歩くのに苦労し、他の子供たちよりも小さかったのを見て、何かがおかしいのではないかと恐れました。
彼の最近の手術は昨年のXNUMX月で、XNUMX時間続きました。 外科医は大腿骨の不均一な先端をやすりで磨き、より丸くし、 ジョージアが苦しんでいる絶え間ない痛みを軽減します。
彼女の両親は娘が育てるのを手伝っています 彼の小さな体に特別に適合した車椅子を購入するために22.000ユーロ。 以前のキャンペーンはすでに故郷の人々の心に触れ、彼らはクリスマス前になんとか4.800ユーロを集めることができました。
家族は今年の終わりにお金を使って ジョージアがフロリダに旅行してイルカと一緒に泳ぐという彼女の夢を実現するのを手伝ってください。
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