Juga dikenali sebagai kecacatan intelektual, ia mempengaruhi 1% populasi, kerana ia adalah kecacatan kognitif, bukan penyakit mental, yang ditandai dengan membatasi perkembangan mental individu sehingga komunikasi sukar dilakukan, baik dalam keluarga atau masyarakat, ia tidak mempunyai aspirasi atau tujuan, dan bahkan mengubah keperluan fisiologi yang sama, dapat dikatakan bahawa keterbelakangan mental lebih berleluasa setelah 18 tahun.
Kerencatan mental dan klasifikasinya
Selain membatasi individu secara emosional, fizikal dan psikologi, ia juga dapat diukur dengan skala yang menghitung kecerdasan, individu normal mesti mempunyai hasil lebih besar daripada 70 pada skala tersebut, jika berada di bawahnya sudah dianggap sebagai keterbelakangan mental.
Leve
Dari 50-70 mengikut pengiraan kecerdasan, individu dapat bersosial, mempunyai pekerjaan, bersama keluarga, berdikari, kerana kecacatan motor adalah minimum, tidak dapat dilihat, dan bahkan tidak memerlukan pertolongan, tetapi dalam situasi berisiko , tekanan dan masalah kewangan, jika anda mungkin memerlukan pertolongan, atau mencari jalan lain secara tragis seperti alkohol, dadah atau bunuh diri yang lebih teruk lagi. Semua ini disebabkan oleh keterbelakangan mental yang minimum, yang dapat menyukarkan pelaksanaan aktiviti yang disebutkan, dan di sanalah kecacatan mereka diketahui dengan lebih terkenal. Orang yang paling terjejas adalah kanak-kanak berumur 0 hingga 5 tahun.
Sederhana
Dari 35-50 mengikut pengiraan kecerdasan, individu selain dapat belajar dan menjalani kehidupan normal dengan bahasa yang mencukupi, mampu menulis dan membaca, tetapi tidak mempunyai kemampuan untuk memahami, kecacatan ini akan terpendam di masa menafsirkan sedikit pengetahuan yang dikekalkan, dan pada beberapa kesempatan mereka hanya akan berpindah ke tempat-tempat yang diketahui sehingga tidak digalakkan mereka tinggal sendirian. Klasifikasi kecacatan kognitif ini mempengaruhi 10% populasi, dan mereka hidup hingga sekitar 55 tahun.
Kubur
Dari 20-35 menurut perhitungan intelektual, individu pada masa kanak-kanak tidak dapat belajar berbicara, jika tidak dari usia prasekolah, di situlah dia dapat mengekspresikan serangkaian kata, tetapi dengan kesulitan yang cukup besar, ia juga akan dapat melakukan kerja yang diawasi, kerana tahap keterbelakangan mental dipertimbangkan, walaupun mereka tidak dapat berdikari Mereka mempengaruhi 4% populasi, dan usia hidup mereka berbeza antara 40-45 tahun jika mereka tidak dilahirkan dengan kecacatan motor.
Dalam
Dari 20-0 menurut pengiraan intelektual, kebanyakan individu tersebut menderita penyakit saraf, yang menyukarkannya untuk bercakap, berpakaian, makan, antara lain. Dia menderita patologi lain seperti penyakit jantung dan motor, dia adalah manusia bergantung kerana kecacatan mental dan neurologinya. Tahap keterbelakangan mental ini mempengaruhi 2% populasi dan usia hidup sangat singkat.
Tidak menyatakan
Tahap gangguan mental ini sedikit diketahui, kerana berdasarkan ujian atau pengiraan mental, ia tidak dapat menilai tahap kecerdasan yang diperlukan untuk menunjukkan bahawa ia mempunyai kecacatan, tetapi individu tersebut mempunyai rangkaian ciri motor yang membezakannya dengan kelewatan secara mental, mereka boleh menjalani kehidupan yang diawasi normal dan dapat bekerja, jika syarikat membenarkannya.
Kerencatan mental dan patologinya
Kecacatan kognitif ini tertakluk kepada keturunan, gangguan perkembangan, biokimia dan genetik, itulah sebabnya semua penyakit atau sindrom di mana perubahan kromosom individu berlaku mengakibatkan keterbelakangan mental.
Sindrom Prader-Willi
Sindrom ini dicirikan oleh kehilangan segmen lengan (q) kromosom 15 yang berasal dari ayah, individu yang mempunyai patologi ini selain menunjukkan ciri-ciri wajah seperti septum hidung kecil dan bibir atas yang nipis, peningkatan jisim mungkin juga diperhatikan secara fizikal. Pada masa-masa terdahulu mereka mengelirukan patologi ini dengan kegemukan, ia mempengaruhi 1 dari 15.000 kanak-kanak di dunia dan tidak menular dari generasi ke generasi.
Sindrom Rett
Gangguan neurologi progresif yang teruk, yang berkaitan dengan kromosom X, sindrom ini hanya diketahui pada kanak-kanak perempuan dan berkembang dari bulan-bulan pertama kehidupan, hingga 6 bulan di mana mereka benar-benar kehilangan pertuturan dan tidak mempunyai kemahiran motor. Perkara ini tidak biasa terjadi pada anak-anak yang hidup kerana mereka mati dalam pengguguran spontan, ini adalah penyakit keturunan dan penyembuhannya belum dapat dicapai.
Sindrom Down
Disebabkan oleh perubahan kromosom 21 yang dihasilkan oleh trisomi, yang menyebabkan keterbelakangan mental dari tahap ringan hingga mendalam dan 1 dari 600 kanak-kanak dilahirkan dengan patologi ini. Semua ibu dapat mempunyai anak yang didiagnosis dengan sindrom Down, tetapi pada usia 40 tahun terdapat risiko yang lebih besar semasa kehamilan.
Sindrom Asperger
Gangguan ciri autistik, individu tersebut mengalami kesukaran dengan tingkah laku, ini menyebabkan mereka tidak bersosial, mereka sangat cerdas tetapi hanya merasa selaras dengan isu-isu tertentu, kecacatan motorik mereka terkenal dan mereka cenderung menggunakan gerakan stereotaip.
Sindrom Fragile X
Disebabkan oleh satu gen pada kromosom X. Ia dianggap sebagai penyokong keterbelakangan mental keturunan, ia mempengaruhi kedua-dua jantina, tetapi dengan intensiti yang lebih besar pada kanak-kanak lelaki, kerana pada anak perempuan sindrom bertindak dengan cara yang sederhana, mereka dicirikan oleh memiliki kecacatan, kelewatan bahasa dan mengalami kejang berulang kali.
Cara mendiagnosis keterbelakangan mental
Melalui ujian kecerdasan, nilai pengiraan kecerdasan dapat ditentukan, ini dapat melalui ujian, yang terdiri dari mengajukan beberapa pertanyaan, dan kemudian menganalisis jawaban, dan memperoleh hasil, yang dapat diperhatikan dalam klasifikasi keterbelakangan mental yang dijelaskan di atas.
Keturunan dan genetik memainkan peranan yang sangat penting dalam kecacatan ini, adalah mustahak untuk bertanya kepada ahli keluarga jika mereka pernah mengalami kecacatan sebelumnya, atau kecacatan mental dan motorik, di seluruh salasilah silsilah mereka, ini akan membantu menghilangkan penyakit genetik atau melambatkan mental.
Sekiranya mempunyai anak, penting untuk mengetahui apakah anak itu mempunyai kecacatan kognitif, oleh itu sikap dan perkembangan anak mesti diambil kira. Beberapa contoh akan disebutkan untuk membimbing anda dengan lebih mudah.
- Masalah berkomunikasi
- Masalah tumpuan.
- Kesukaran bergerak.
- Selepas 11, sukar untuk dia berdiri.
- Selepas 9 bulan dia tidak merangkak.
- Kesukaran menghafal teks.
- Selepas 8 bulan jangan duduk, walaupun anda menyokong diri anda.
- Setelah 4 bulan hidup, dia tidak dapat menahan kepalanya dengan stabil.
Objektif utamanya adalah untuk selalu mengawasi proses pertumbuhan anak-anak, untuk dapat menentukan pada usia dini, jika mereka mengalami keterbelakangan mental.