Georgia Rankin tem uma forma rara de displasia esquelética, também chamado de nanismo. Ele mede apenas 81 centímetros de altura. No entanto, essa estudante vive a vida como qualquer outro adolescente.
Apesar de ter uma doença que confunde os médicos em todo o mundo, Georgia está determinada a ser como qualquer outra adolescente que vai ao baile de formatura e brinca na praia.
Georgia nasceu com uma forma rara de displasia esquelética, o que significa que seus ossos estavam permanentemente fundidos quando ela era uma garotinha.
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No início, seus pais foram informados de que ele não sobreviveria à adolescência. No entanto, no momento, Georgia é uma adolescente extrovertida e alegre. Agora os médicos acreditam que ele pode levar uma vida normal.
Esta estudante de Warrington encontrou um lindo vestido de joias, feito para uma menina de três anos, para seu baile.
Ela tem um círculo muito unido de amigos que a apelidam de Lil G. e estão tentando arrecadar € 22.000 para comprar uma cadeira de rodas especialmente adaptada para ela.
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Ela disse ao Daily Mirror:
Eu esqueço que sou pequeno. Eu me vejo igual a todo mundo.
Seus pais temeram que algo estivesse errado quando viram que sua filha tinha dificuldade para andar e era menor do que as outras crianças.
Sua operação mais recente foi em outubro do ano passado e durou cinco horas. Os cirurgiões limaram as pontas irregulares dos ossos da coxa para torná-los mais arredondados e reduzir a dor constante que Georgia sofreu.
Seus pais estão ajudando sua filha a criar o 22.000 euros para comprar a cadeira de rodas especialmente adaptada ao seu pequeno corpo. Uma campanha anterior já tocou o coração das pessoas da sua cidade natal e conseguiram angariar 4.800 euros antes do Natal.
A família quer usar o dinheiro no final deste ano para ajude a Geórgia a realizar seu sonho de viajar para a Flórida e nadar com golfinhos.
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