Georgia Rankin ima redko obliko skeletne displazije, imenovan tudi pritlikavost. Visok je le 81 centimetrov. Vendar ta šolarka živi življenje kot vsaka najstnica.
Kljub bolezni, ki je zmedla zdravnike po vsem svetu, je Georgia odločena, da bo podobna vsem drugim najstnikom, ki hodijo na maturantski ples in igrajo na plaži.
Georgia se je rodila z redko obliko skeletne displazije, kar pomeni njene kosti so bile trajno spojene, ko je bila majhna deklica.
[Pomaknite se navzdol, da si ogledate VIDEO Gruzije]
Sprva so staršem rekli, da ne bo preživel svojih najstniških let. Vendar trenutno Georgia je odhajajoča in vesela najstnica. Zdaj zdravniki verjamejo, da lahko živi normalno življenje.
Ta študentka iz Warringtona je za svojo maturantsko ples našla čudovito obleko z dragulji, narejeno za triletno deklico.
Ima tesno povezan krog prijateljev, ki ji je vzdevek Lil G. in poskušajo zbrati 22.000 evrov, da bi ji kupili voziček, posebej prilagojen zanjo.
[Morda vas zanima zgodba o prijateljstvu Owen Howkins in njegov pes]
Za Daily Mirror je povedala:
Pozabim, da sem majhen. Sebe vidim enako kot vsi ostali.
Njeni starši so se bali, da je nekaj narobe, ko so videli, da ima hči težave s hojo in je manjša od ostalih otrok.
Njegova zadnja operacija je bila oktobra lani in je trajala pet ur. Kirurgi so vložili raztrgane konice stegenskih kosti, da so bolj zaobljene in zmanjšati nenehno bolečino, ki jo je trpela Georgia.
Njeni starši pomagajo hčerki pri vzgoji 22.000 evrov za nakup invalidskega vozička, ki je posebej prilagojen njenemu majhnemu telesu. Prejšnja akcija je že posegla v srce prebivalcev njihovega kraja in pred božičem jim je uspelo zbrati 4.800 evrov.
Družina želi denar porabiti konec tega leta za pomagati Georgia doseči svoje sanje o potovanju na Florido in plavanju z delfini.
Če vam je bila zgodovina Gruzije všeč, jo delite s prijatelji!