Познат и као интелектуална ометеност, погађа 1% популације, јер је то когнитивна, а не ментална болест, коју карактерише ограничавање менталног развоја појединца до тешке мере да је комуникација тешка било у породици или друштва, долази да нема тежње или циљеве, па чак мења и физиолошке потребе истих, може се рећи да је ментална ретардација раширенија након 18 година.
Ментална ретардација и њена класификација
Поред тога што појединца ограничава емоционално, физички и психолошки, такође се мери и скалом која израчунава интелигенцију, нормалан појединац мора имати резултате веће од 70 на тој скали, ако је испод њега, то се већ сматра менталном ретардацијом.
Милд
Од 50-70 према прорачуну интелигенције, појединац је у стању да се дружи, има посао, буде са породицом, буде неовисан, јер је моторичка инвалидност минимална, није уочљива и не захтева ни помоћ, већ у ситуацијама ризика , стрес и финансијски проблеми, ако вам затреба помоћ или трагично потражите друге путеве као што су алкохол, дрога или још горе самоубиство. Све је то због минималне менталне ретардације, што може отежати обављање поменутих активности, и управо се тамо њихова инвалидност ставља на већу репутацију. Највише су погођена деца од 0 до 5 година.
Умерено
Од 35-50 према прорачуну интелигенције, појединац, осим што може да учи и води нормалан живот са одговарајућим језиком, способан је да пише и чита, али нема способност разумевања, овај инвалидитет ће бити латентан у време тумачења мало задржаног знања, а у неким приликама ће се преселити само на позната места, па се не препоручује да живе сами. Ова класификација когнитивних сметњи погађа 10% популације и живи приближно 55 година.
Гроб
Од 20-35 према интелектуалном прорачуну, појединац у детињству није у стању да научи да говори, ако не од предшколског узраста, ту може да изрази низ речи, али са знатним потешкоћама биће способан и за извођење надгледани рад, јер се узима у обзир ниво менталне заосталости, чак и ако не могу бити независни. Они погађају 4% популације, а животна доб им варира између 40-45 година ако нису рођени са моторичким сметњама.
Дубоко
Од 20-0 према интелектуалном прорачуну, појединац углавном пати од неуролошке болести, због чега му је тешко да говори, облачи се, једе, између осталог. Болује од других патологија као што су болести срца и мотора, зависно је људско биће због менталних и неуролошких сметњи. Овај ниво менталне ретардације погађа 2% популације, а животна доб је врло кратка.
Не прецизира
Овај ниво менталног поремећаја је мало познат, јер према менталном тесту или прорачуну није у стању да процени степен интелигенције потребан да би се показало да има инвалидитет, али појединац има низ моторичких карактеристика које га разликују кашњење ментално, могу водити нормалан живот под надзором и способни су за рад ако то компанија дозволи.
Ментална ретардација и њене патологије
Ови когнитивни поремећаји подложни су наследности, развојним поремећајима, биохемији и генетици, због чега све болести или синдроми где превладава промена у хромозомима појединца резултирају менталном ретардацијом.
Прадер-Вилли синдром
Овај синдром карактерише губитак сегмента руке (к) хромозома 15 очинског порекла, особа са овом патологијом, поред тога што представља црте лица као што су мали носни септум и танка горња усна, повећање масе може се забележити и телесно. Раније су ову патологију бркали са гојазношћу, погађа 1 од 15.000 XNUMX деце у свету и не преноси се са генерације на генерацију.
Реттов синдром
Тешки прогресивни неуролошки поремећај, повезан са Кс хромозомом, овај синдром је познат само код девојчица и развија се од првих месеци живота, па све до 6 месеци, када потпуно губе говор и немају моторичке способности. Није уобичајено код живе деце јер умиру од спонтаних побачаја, то је ненаследна болест и још увек није постигнут лек.
Довн синдроме
Узроковано променом хромозома 21 произведеном трисомијом, која узрокује менталну ретардацију од благог до дубоког нивоа и 1 од 600 деце се рађа са овом патологијом. Све мајке могу да имају дете са дијагнозом Довновог синдрома, али са 40 година постоји већи ризик у трудноћи.
аспергеров синдром
Поремећај карактеристичног за аутизам, појединац има потешкоћа у понашању, то га доводи до тога да се не друже, врло су интелигентни, али осећају се прилагођени одређеним проблемима, приметна је њихова моторичка инвалидност и склони су усвајању покрета стереотипи.
Синдром крхког Кс.
Узрокован једним геном на Кс хромозому. Сматра се промотором наследне менталне ретардације, погађа оба пола, али са већим интензитетом код дечака, јер код девојчица синдром делује умерено, карактеришу га когнитивне способности инвалидитет, језичко кашњење и често пате од напада.
Како дијагностиковати менталну ретардацију
Кроз тестове интелигенције може се утврдити вредност прорачуна интелигенције, а то може бити тест који се састоји од постављања неколико питања, а затим анализе одговора и добијања резултата, који се може уочити у описаној класификацији менталне ретардације горе.
Наследност и генетика играју веома важну улогу у овим сметњама, важно је питати чланове породице да ли су патили од било каквих претходних или менталних и моторичких сметњи током целог свог генеалошког стабла, што ће помоћи у искључивању било које генетске болести или одложити ментално.
У случају да имате децу, важно је знати да ли дете има когнитивне сметње, па се морају узети у обзир ставови и развој детета. Поменуће се неки примери који ће вас лакше водити.
- Проблеми у комуникацији
- Проблеми са концентрацијом.
- Тешкоће у кретању.
- После 11 му је тешко да стоји.
- После 9 месеци не пузи.
- Тешкоће памћења текстова.
- После 8 месеци немојте седети, чак и ако се издржавате.
- После 4 месеца живота не може да држи главу мирно.
Главни циљ је увек одржавати надзор над процесом раста деце, како би се у раном добу могло утврдити да ли имају менталну ретардацију.