Georgia Rankin, nadir görülen bir iskelet displazisine sahiptir. cücelik olarak da adlandırılır. Yalnızca 81 santimetre boyundadır. Yine de bu kız öğrenci hayatı diğer gençler gibi yaşıyor.
Georgia, dünyanın dört bir yanındaki doktorları şaşkına çeviren bir hastalığa sahip olmasına rağmen, lise mezuniyet balosuna giden ve sahilde oynayan diğer genç kızlar gibi olmaya kararlıdır.
Georgia nadir görülen bir iskelet displazisi ile doğdu, bu da şu anlama geliyor küçük bir kızken kemikleri kalıcı olarak birbirine kaynaşmıştı.
[Gürcistan VİDEOSUNU görüntülemek için aşağı kaydırın]
İlk başta, ebeveynlerine, gençliğinden sonra hayatta kalamayacağı söylendi. Ancak şu anda, Georgia, giden ve neşeli bir gençtir. Artık doktorlar normal bir hayat yaşayabileceğine inanıyor.
Bu Warrington öğrencisi, balosu için üç yaşındaki bir kız için yapılmış güzel bir mücevherli elbise buldu.
Lil G. takma adını veren sıkı sıkıya bağlı bir arkadaş çevresi var ve ona özel olarak uyarlanmış bir tekerlekli sandalye satın almak için 22.000 € toplamaya çalışıyorlar.
[Arkadaşlık hikayesi ilginizi çekebilir Owen Howkins ve köpeği]
Daily Mirror'a şunları söyledi:
Küçük olduğumu unutuyorum. Kendimi herkes gibi görüyorum.
Ailesi, kızlarının yürümekte güçlük çektiğini ve diğer çocuklardan daha küçük olduğunu görünce bir şeylerin yanlış olduğundan korktu.
En son ameliyatı geçen yılın Ekim ayında yapıldı ve beş saat sürdü. Cerrahlar uyluk kemiklerinin düz olmayan uçlarını eğeleyerek daha yuvarlak hale getirdiler Gürcistan'ın yaşadığı sürekli acıyı azaltmak.
Ailesi, kızlarının çocuk yetiştirmesine yardım ediyor. Küçük vücuduna özel olarak uyarlanmış tekerlekli sandalyeyi satın almak için 22.000 Euro. Daha önceki bir kampanya, memleketindeki insanların kalplerine çoktan dokundu ve Noel'den önce 4.800 Euro toplamayı başardılar.
Aile parayı bu yılın sonunda kullanmak istiyor. Georgia'ya Florida'ya seyahat etme ve yunuslarla yüzme hayalini gerçekleştirmesine yardım edin.
Gürcistan tarihini beğendiyseniz, arkadaşlarınızla paylaşın!