Джорджія Ранкін має рідкісну форму скелетної дисплазії, також називається карликовість. Зростає лише 81 сантиметр. Проте ця школярка живе своїм життям, як будь-який інший підліток.
Незважаючи на хворобу, яка збила з пантелику лікарів у всьому світі, Джорджія твердо налаштована бути схожою на будь-яку іншу дівчинку-підлітка, яка ходить на випускний бал у середній школі та грає на пляжі.
Джорджія народилася з рідкісною формою скелетної дисплазії, а це означає її кістки постійно зрощувались, коли вона була маленькою дівчинкою.
[Прокрутіть вниз, щоб переглянути ВІДЕО Грузії]
Спочатку його батькам сказали, що він не виживе після підлітків. Однак зараз Джорджія - радісний і веселий підліток. Зараз лікарі вважають, що він може жити нормальним життям.
Ця студентка з Воррінгтона знайшла для випускного вечора прекрасну сукню з коштовностями, зроблену для трирічної дівчинки.
У неї згуртоване коло друзів, які прозвали її Ліл Г., і вони намагаються зібрати 22.000 XNUMX євро, щоб купити їй інвалідний візок, спеціально пристосований для неї.
[Вас може зацікавити історія дружби Росії Оуен Хоукінс та його собака]
Вона сказала Daily Mirror:
Я забуваю, що я маленька. Я бачу себе таким же, як і всі інші.
Її батьки боялись, що щось не так, коли побачили, що їхня дочка має проблеми з ходьбою і менша за інших дітей.
Остання його операція була в жовтні минулого року і тривала п’ять годин. Хірурги подали нерівні кінчики кісток стегна, щоб зробити їх більш округлими і зменшити постійний біль, який зазнала Грузія.
Її батьки допомагають доньці виростити 22.000 євро, щоб придбати інвалідний візок, спеціально пристосований до його маленького тіла. Попередня кампанія вже зачепила серця людей їхнього рідного міста, і їм вдалося зібрати 4.800 євро перед Різдвом.
Сім'я хоче використати ці гроші наприкінці цього року допомогти Джорджії досягти своєї мрії про подорож до Флориди та купання з дельфінами.
Якщо вам сподобалась історія Грузії, поділіться нею з друзями!