少突胶质细胞:支持神经元

当我们提到人的大脑时,我们通常认为它是由决定我们的神经元组成的。 思维与智慧。 好吧,这仅是一小部分是正确的。

人脑由超过 80.000亿个神经元, 但是这个数字只代表组成它的器官总细胞的15%。

细胞及其在人体中的功能

其余的85%由称为神经胶质细胞的其他微观细胞组成,这些神经细胞负责形成一种称为神经胶质的物质,该物质延伸到神经系统的各个角落。

胶质细胞负责帮助神经元通过神经系统传递电化学脉冲。   胶质细胞负责提供营养, 维持结构或加速神经传导本身,修复损伤并为神经元提供能量。

在大脑中发现的许多神经胶质细胞中,所谓的 少突胶质细胞 能够形成中枢神经系统轴突的保护性髓鞘。

  • 髓磷脂 它是一种脂蛋白,可以在时间和距离上扩展动作电位。 他们通过使轴突免受电脉冲的影响来保护轴突。 并阻止其通过神经元膜扩散。
  • 少突胶质细胞雪旺细胞,星形胶质细胞和小胶质细胞是神经胶质细胞的四个最重要的类别。

雪旺氏细胞

它们是遍及全身的神经中唯一发现的神经。 (外周神经系统)。 它们是由 髓磷脂

他们能够隔离 “神经生长因子”(NCF),一种在发育过程中刺激神经元生长的分子。

雪旺氏细胞负责周围神经系统中髓磷脂的形成。 雪旺氏细胞通过其细胞质缠绕在单个轴突周围。

星形胶质细胞

它们是靠近神经元的细胞,外观呈星状,比神经元大,它们存在于系统中 中枢神经系统(CNS)和视神经。

星形胶质细胞 他们是属于血脑屏障(BBB)的一种士兵,血脑屏障是CNS的保护膜,其功能是不允许血液直接流入其中。 

星形胶质细胞负责过滤中枢神经系统可能发生或不发生的事情。 它们允许氧气和葡萄糖进入。 神经元的营养。

小胶质细胞

正是这些细胞组成了大脑免疫系统的基础。 由于血脑屏障不允许免疫系统的细胞自由通过,因此大脑具有自己的防御系统,这些细胞是其保护士兵。

这些细胞的基本功能是保护和修复大脑免受入侵的微生物,细胞碎片和疾病造成的伤害。

他们不断扫描中枢神经系统 用于损坏的斑块,神经元和传染原。 它们对环境敏感,能够检测出脑组织生物学成分的最小变化。 细胞扫描CNS,以定位并中和任何噬菌斑,脱氧核糖核酸(DNA)片段,神经元缠结,死细胞,受损细胞和异物。 通过清洁细胞碎片,可以将它们视为大脑的家庭主妇。

少突胶质细胞

它是一种细胞,负责形成围绕中枢神经系统轴突的髓鞘。 它们仅位于大脑和 在骨髓中(CNS)。 它们具有许多包裹各种神经元轴突的过程。

在神经元轴突周围产生的髓鞘可以隔离它们并提高电化学脉冲的传输速度。

这种髓鞘形成在髓质中 宫腔内生活的第16周左右的脊髓,出生后进展 直到孩子开始走路时几乎所有的神经纤维都已经有髓。 即使在成年期,少突胶质细胞也继续从干细胞中繁殖。

少突胶质细胞的类型

少突胶质细胞可以主要根据其功能进行分类,尽管它们在结构和分子上非常相似。 主要有两种类型:束间和卫星。

  • MGI 束间少突胶质细胞它们负责形成髓鞘,它们构成大脑白质的一部分。
  • MGI 卫星少突胶质细胞 它们构成灰质的一部分,它们不是髓磷脂的产生者,它们不粘附神经元,也不执行隔离功能。 其功能未知。

功能

由于尚不确切了解卫星少突胶质细胞的功能,因此我们仅介绍束间突神经胶质细胞的功能。

神经传递加速

当轴突被髓鞘化时,动作电位的速度增加。 El 正确的系统操作 在适当的神经传导节律之前,应先使用激素和肌肉。 这些细胞对神经元的作用也有利于智力。

细胞膜分离

从细胞外部环境中分离神经元轴突可防止离子通过细胞膜泄漏。

构建神经系统

由于神经元没有能力 独自履行职责, 胶质细胞,尤其是束间少突胶质细胞,负责支持神经元的网络结构。

支持神经元的发育

少突胶质细胞是蛋白质生产者,在与神经元的相互作用中使其保持活性,从而防止程序性细胞死亡。  

细胞外液稳态

虽然 卫星少突胶质细胞没有明确的功能对于维持靠近神经元的外部环境的稳态平衡非常重要。

与髓磷脂有关的疾病

米勒·费雪综合症

它是 格林-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome),一种自身免疫性疾病,其特征在于在周围神经系统神经元中产生针对髓磷脂的抗体。

之间的信号传导丢失 身体和中枢神经系统,导致潜在的严重肌肉麻痹。 感觉器官的功能也丧失了。

与以下症状有关 这种病是眼科的 共济失调和厌食症如果准时参加,对长期改善有良好的期望

夏科特(Charcot)–玛丽(Marie)–牙齿疾病,或CMT

它是一种遗传性疾病,会影响周围神经,被称为周围神经病变。 它引起周围神经损伤,最常见的原因是糖尿病。

多发性硬化症

神经系统的一种疾病,会阻塞或减慢大脑与身体之间的交流。 这发生在保护髓鞘的髓鞘时 神经细胞受伤,影响大脑和 骨髓 脊。

最常见的症状是由于失去平衡,不自主的肌肉运动,运动问题,协调困难,震颤,无力,便秘或肠道疾病引起的。

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)

它逐渐攻击运动神经元,从而控制不自主的肌肉。 它们的特点是逐渐退化为 神经元和生物体死亡。

巴洛氏病或巴洛氏同心性硬化症

它通常会影响儿童,很少会影响成年人。 它包括大脑中髓磷脂的流失。 它是罕见的,它的 它引起进行性麻痹,肌肉非自愿运动以及其他神经系统问题。

白细胞营养不良

它由 视觉和运动系统。 它是由于髓磷脂形成或维持过程中的酶促缺陷或感染性,自身免疫性,炎性或有毒血管起源的过程对髓磷脂的破坏而引起的。


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