Heute bringe ich Ihnen eine seltsame, aber echte Geschichte. Es ist die Geschichte einer Person, die derzeit nur mit ihrer rechten Gehirnhälfte leben kann, seit ihre linke Gehirnhälfte operativ entfernt wurde.
Kacie Höhlen lebt in Oklahoma. Er liebt Schwimmen, Schnorcheln und Tauchen. Was war dein Lieblingsfach in der Schule? "Mathematik, kein Zweifel" Kacie antwortet.
In Anbetracht dessen ziemlich überraschend Kacie hat nur ein halbes Gehirn.
Vor Jahren haben Chirurgen im Johns Hopkins Kinderzentrum in Baltimore, Maryland, die linke Seite seines Gehirns in einer 12-stündigen Operation operativ entfernt. Vier Jahre lang hatte er Anfälle erlitten, die dazu führten, dass er die rechte Seite seines Gesichts und Körpers "zuckte". Anfälle griffen Kacie 100 Mal am Tag anSie war praktisch gelähmt und konnte nicht sprechen.
Kacie litt an einer äußerst seltenen Form der Epilepsie (wiederkehrende Anfälle) Rasmussen-Enzephalitis, eine sehr seltene Hirnstörung, die Kinder unter 10 Jahren betrifft.
Wissenschaftler wissen immer noch nicht genau, was die Rasmussen-Enzephalitis verursacht. "Es ist wahrscheinlich eine Autoimmunerkrankung, bei der der Körper sein eigenes Gehirngewebe zerstört."spekuliert Dr. John Freeman, Direktor des Johns Hopkins Center for Pediatric Epilepsy. Forscher wissen, dass Rasmussen-Patienten Antikörper (Substanzen, die vom Körper produziert werden, um Bakterien oder andere fremde Organismen zu zerstören) gegen bestimmte Proteine im Gehirn tragen, die als Glutamatrezeptoren bezeichnet werden. Wenn sie in das Gehirn gelangen, greifen diese Antikörper die Rezeptoren an und verursachen Anfälle.
Für Kacie begann es mit starken Kopfschmerzen, als sie 10 Jahre alt war. "Es war der Monat Mai"erinnert sich an seine Mutter Regina. In dieser Nacht geriet Kacie in eine Krise. Sie ging durch den Raum und zerbrach alles, was sie fand. " Ihre Eltern brachten Kacie ins Krankenhaus. Ein EEG (misst die elektrische Aktivität des Gehirns) stellte fest, dass der Angriff auf die linke Seite seines Gehirns gerichtet war.
Als sich Kacies Anfälle verschlimmerten, nahmen ihre Eltern sie mit von einem Krankenhaus zum anderenauf der Suche nach einer Heilung. Kacies Ärzte entfernten sogar einen sehr kleinen Teil ihres Gehirns, wo sie erwarteten, dass Anfälle entstehen würden. Die Angriffe wurden jedoch in voller Wut fortgesetzt.
Hemisphärektomie
Die Höhlen wandten sich schließlich an Dr. Freeman, der ein so drastisches Verfahren vorschlug, dass die Höhlen entsetzt waren. Deine Empfehlung: Entfernen Sie die gesamte linke Gehirnhälfte, ein Verfahren, das als Hemisphärektomie bezeichnet wird. Die Operation, die erstmals in den 1920er Jahren entwickelt wurde, wurde bald abgebrochen, zu viele Patienten starben während der Operation. Neuere Techniken und fortgeschrittene Gehirnscans haben das Verfahren jedoch wiederbelebt.
Das Gehirn ist in zwei Hemisphären unterteilt, rechts und links. Jede Hälfte kontrolliert die gegenüberliegende Körperseite. Dies ist der Grund, warum die elektrischen Störungen in Kacies linker Hemisphäre die rechte Körperseite betrafen. Aus medizinischen Gründen, die noch nicht bekannt sind, Die Rasmussen-Krankheit befällt nur eine Hemisphäre, aber es geht nicht auf die andere Seite des Gehirns.
Fast die Hälfte aller Hemisphärektomien wird bei Kindern mit Rasmussen-Enzephalitis durchgeführt. Chirurgen führen es auch bei Kindern mit kortikaler Dysplasie und bei Kindern mit Sturge-Weber-Syndrom (abnorme Blutgefäßbildung, bei der eine Seite des Gehirns schrumpft) durch. In den USA werden jedes Jahr mehrere Dutzend Hemisphärektomien durchgeführt.
Kinder, insbesondere Jugendliche, sind die besten Kandidaten für Hemisphärektomien: Bis zum Alter von 12 Jahren wächst und entwickelt sich das menschliche Gehirn weiter. Dies bedeutet, dass selbst wenn eine Hemisphäre entfernt wird, die andere Hälfte ihre Abwesenheit schnell kompensiert, indem sie neue Neuronen und Dendriten bildet.
Fähigkeiten, die sich auf einer Seite des Gehirns befinden (z. B. Mathematik und Sprache auf der linken Seite), werden automatisch auf die andere Seite verschoben.
Die Familie Caves beschloss, die Hemisphärektomie durchzuführen. Kacie war fast 14 Jahre alt.
Kacie kam aus der Operation und konnte nicht sprechen (sie hatte bereits vor der Operation Sprachprobleme). Sie konnte "Ja", "Nein", "Danke" sagen, aber keine Ideen kommunizieren. Kacie machte jeden Tag bis zum Frühjahr des folgenden Jahres Sprachtherapie.
Kacie kehrte als Highschool-Neuling zur Schule zurück. Die Operation ließ ihre rechte Hand praktisch unbrauchbar und sie geht mit einem leichten Hinken, aber als sie gefragt wird, wie sie sich Jahre nach der Operation fühlt, antwortet sie: «Ich fühle mich sehr gut, wirklich gut. Ich habe keine Anfälle mehr und freue mich darüber. "
Ich hinterlasse Ihnen ein Video seiner Geschichte (auf Englisch):