Se tunnetaan myös älyllisenä vammaisuutena, ja se vaikuttaa 1 prosenttiin väestöstä, koska se on kognitiivinen vamma, ei mielisairaus, jolle on ominaista yksilön henkisen kehityksen rajoittaminen siihen pisteeseen, että kommunikointi on vaikeaa joko perheessä tai yhteiskunnalla, sillä ei ole pyrkimyksiä tai tavoitteita, ja se jopa muuttaa saman fysiologisia tarpeita, voidaan sanoa, että henkinen hidastuminen on yleisempää 18 vuoden jälkeen.
Henkinen hidastuminen ja sen luokittelu
Sen lisäksi, että yksilöä rajoitetaan henkisesti, fyysisesti ja psykologisesti, se on myös mitattavissa älykkyyttä laskevan asteikon avulla, normaalilla yksilöllä on oltava yli 70 tulosta kyseisellä asteikolla, jos sen alapuolella sitä pidetään jo henkisenä hidastumisena.
valo
Älykkyyslaskelman mukaan 50-70 henkilö pystyy seurustelemaan, saamaan työpaikan, olemaan perheen kanssa, itsenäinen, koska motorinen vamma on vähäinen, ei havaittavissa eikä edes vaadi apua, mutta tilanteissa riski , stressi ja taloudelliset ongelmat, jos tarvitset apua tai etsit traagisesti muita tapoja, kuten alkoholia, huumeita tai jopa pahempaa itsemurhaa. Kaikki tämä johtuu vähäisestä henkisestä hidastumisesta, mikä voi vaikeuttaa mainittujen toimintojen suorittamista, ja siellä heidän vammaisuutensa tunnetaan tunnetummin. Eniten sairastuneita ovat 0–5-vuotiaat lapset.
kohtalaista
Älykkyyslaskennan mukaan 35-50-vuotiaiden lisäksi henkilö voi opiskella ja elää normaalia elämää riittävän kielen lisäksi kirjoittaa ja lukea, mutta ei kykene ymmärtämään, tämä vamma on piilossa aika tulkita säilytettyä vähän tietoa, ja joskus he muuttavat vain tunnetuille paikoille, joten ei ole suositeltavaa, että he asuisivat yksin. Tämä kognitiivisen vamman luokitus vaikuttaa 10 prosenttiin väestöstä, ja he elävät noin 55-vuotiaana.
Hauta
Vuosina 20-35 älyllisen laskelman mukaan yksilö lapsuudessa ei pysty oppimaan puhumaan, ellei esikouluikäisestä, jolloin hän voi ilmaista sanasarjan, mutta huomattavilla vaikeuksilla se pystyy myös suorittamaan valvottu työ, koska henkisen hidastumisen taso otetaan huomioon, vaikka he eivät voi olla itsenäisiä. Ne vaikuttavat 4 prosenttiin väestöstä, ja heidän ikänsä vaihtelee välillä 40-45 vuotta, elleivät he ole syntyneet liikuntarajoitteisina.
Syvä
Klo 20-0 älyllisen laskelman mukaan enimmäkseen yksilö kärsii neurologisesta sairaudesta, mikä vaikeuttaa hänen puhumistaan, pukeutumistaan, syömistään. Hän kärsii muista sairauksista, kuten sydän- ja motorisista sairauksista, hän on riippuvainen ihminen henkisen ja neurologisen vammansa vuoksi. Tämä henkisen hidastumisen taso vaikuttaa 2 prosenttiin väestöstä ja ikä on hyvin lyhyt.
Ei määritellä
Tämä mielenterveyden häiriön taso on vähän tiedossa, koska henkisen testin tai laskelman mukaan se ei pysty arvioimaan älykkyyttä, jota tarvitaan sen osoittamiseksi, että hänellä on vamma, mutta yksilöllä on kuitenkin joukko motorisia ominaisuuksia, jotka erottavat sen viivästyminen henkisesti, he voivat elää normaalia valvottua elämää ja pystyvät työskentelemään, jos yritys sen sallii.
Henkinen hidastuminen ja sen patologiat
Näihin kognitiivisiin vammoihin liittyy perinnöllisyys, kehityshäiriöt, biokemia ja genetiikka, minkä vuoksi kaikki sairaudet tai oireyhtymät, joissa muutos yksilön kromosomissa vallitsee, johtavat henkiseen hidastumiseen.
Prader-Willin oireyhtymä
Tälle oireyhtymälle on tunnusomaista isäperäisen kromosomin 15 kromosomin käsivarren segmentin (q) menetys, yksilöllä, jolla on tämä patologia, kasvojen ominaisuuksien, kuten pieni nenän väliseinä ja ohut ylähuuli, esittäminen, massan kasvu voidaan todeta myös ruumiillisesti. Aikaisempina aikoina he sekoittivat tämän patologian liikalihavuuteen, se vaikuttaa 1: een 15.000 XNUMX: sta lapsesta maailmassa, eikä se tartu sukupolvelta toiselle.
Rett-oireyhtymä
Vaikea etenevä neurologinen häiriö, joka liittyy X-kromosomiin, tämä oireyhtymä tunnetaan vain tytöillä ja se kehittyy ensimmäisistä elämänkuukausista aina 6 kuukauteen, jolloin he menettävät kokonaan puheensa ja joilla ei ole motorisia taitoja. Se ei ole yleistä elävillä lapsilla, koska he kuolevat spontaaneissa aborteissa, se on ei-perinnöllinen sairaus eikä parannusta ole vielä saatu aikaan.
Down-oireyhtymä
Syynä trisomian tuottaman kromosomin 21 muutokseen, joka aiheuttaa henkistä hidastumista lievästä syvään ja yhdellä lapsesta 1: lla syntyy tämä patologia. Kaikki äidit voivat saada lapsen, jolla on diagnosoitu Downin oireyhtymä, mutta 600-vuotiaana on suurempi riski raskauden aikana.
Aspergerin oireyhtymä
Autistinen ominaishäiriö, yksilöllä on vaikeuksia käyttäytymisen kanssa, mikä saa hänet olemaan seurustelematta, he ovat hyvin älykkäitä, mutta tuntevat itsensä vain sovitetuiksi tiettyihin kysymyksiin, heidän motorinen vamma on merkittävä ja heillä on taipumus omaksua liikkeitä stereotypioita.
Hauras X-oireyhtymä
Yksittäisen X-kromosomissa olevan geenin aiheuttama.Sitä pidetään perinnöllisen henkisen hidastumisen edistäjänä, se vaikuttaa molempiin sukupuoliin, mutta voimakkaammin pojilla, koska tytöillä oireyhtymä toimii maltillisesti, heille on tunnusomaista kognitiivinen vamma, kielen viivästyminen ja heitä kohtaavat toistuvasti.
Kuinka diagnosoida henkinen hidastuminen
Älykokeiden avulla voidaan määrittää älykkyyden laskennan arvo, tämä voidaan tehdä testin avulla, joka koostuu useiden kysymysten esittämisestä, vastausten analysoinnista ja tuloksen saamisesta, joka voidaan havaita kuvatussa henkisen hidastumisen luokittelussa. edellä.
Perinnöllisyydellä ja genetiikalla on erittäin tärkeä rooli näissä vammoissa. On tärkeää kysyä perheenjäseniltä, ovatko he kärsineet koko sukututkimuspuustaan edeltäjistä tai henkisestä tai motorisesta vammaisuudesta.
Lasten saamisen yhteydessä on tärkeää tietää, onko lapsella kognitiivinen vamma, joten lapsen asenne ja kehitys on otettava huomioon. Mainitaan joitain esimerkkejä, jotka ohjaavat sinua helpommin.
- Ongelma kommunikoinnissa
- Keskittymisongelmat.
- Vaikeus liikkua.
- 11: n jälkeen hänen on vaikea seistä.
- Yhdeksän kuukauden kuluttua hän ei ryömi.
- Vaikeus muistaa tekstejä.
- Älä istu 8 kuukauden jälkeen, vaikka kannattaisitkin itseäsi.
- Neljän kuukauden elämän jälkeen hän ei voi pitää päänsä vakaana.
Päätavoitteena on aina ylläpitää lasten kasvuprosessin valvontaa ja pystyä määrittämään varhaisessa iässä, onko heillä henkistä hidastumista.