जॉर्जिया रैंकिन को कंकाल डिसप्लेसिया का एक दुर्लभ रूप है, जिसे बौनापन भी कहा जाता है। यह केवल 81 सेंटीमीटर लंबा मापता है। फिर भी यह छात्रा किसी अन्य किशोर की तरह जीवन जीती है।
दुनिया भर के डॉक्टरों को चकमा देने वाली बीमारी होने के बावजूद, जॉर्जिया किसी भी अन्य किशोर लड़की की तरह है, जो अपने हाई स्कूल के प्रोम में जाती है और समुद्र तट पर खेलती है।
जॉर्जिया का जन्म कंकाल डिसप्लेसिया के एक दुर्लभ रूप के साथ हुआ था, जिसका अर्थ है कि जब वह एक छोटी लड़की थी तो उसकी हड्डियों को स्थायी रूप से एक साथ जोड़ दिया गया था।
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सबसे पहले, उसके माता-पिता को बताया गया कि वह अपनी किशोरावस्था में नहीं टिकेगा। हालाँकि, वर्तमान में, जॉर्जिया एक निवर्तमान और हंसमुख किशोरी है। अब डॉक्टरों का मानना है कि वह एक सामान्य जीवन जी सकता है।
वारिंगटन की इस छात्रा ने एक खूबसूरत ज्वैलरी गाउन पाया है, जो तीन साल की बच्ची के लिए बनाया गया है।
उसके पास दोस्तों का एक तंग-घेरा है जो उसे Lil G. उपनाम देता है और वे उसके लिए विशेष रूप से अनुकूलित व्हीलचेयर खरीदने के लिए € 22.000 जुटाने की कोशिश कर रहे हैं।
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उसने डेली मिरर को बताया:
मैं भूल जाता हूं कि मैं छोटा हूं। मैं खुद को सभी के समान देखता हूं।
उसके माता-पिता को कुछ गलत होने का डर था जब उन्होंने देखा कि उनकी बेटी को चलने में परेशानी है और वह अन्य बच्चों की तुलना में छोटी थी।
उनका सबसे हालिया ऑपरेशन पिछले साल अक्टूबर में था और पांच घंटे तक चला था। सर्जनों ने जांघ की हड्डियों की असमान युक्तियों को दर्ज किया ताकि उन्हें और अधिक गोल किया जा सके लगातार दर्द को कम करने जॉर्जिया का सामना करना पड़ा।
उसके माता-पिता अपनी बेटी को पालने में मदद कर रहे हैं व्हीलचेयर खरीदने के लिए 22.000 यूरो जो विशेष रूप से उसके छोटे शरीर के लिए अनुकूल है। पिछले अभियान ने पहले ही अपने गृहनगर के लोगों के दिलों को छू लिया था और वे क्रिसमस से पहले 4.800 यूरो जुटाने में कामयाब रहे।
परिवार इस वर्ष के अंत में पैसे का उपयोग करना चाहता है जॉर्जिया को फ्लोरिडा की यात्रा करने और डॉल्फ़िन के साथ तैरने के अपने सपने को प्राप्त करने में मदद करें।
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