Georgia Rankinnak ritka formája van a csontváz dysplasia, törpének is nevezik. Csak 81 centiméter magas. Ez az iskolás mégis úgy él, mint bármely más tinédzser.
Annak ellenére, hogy olyan betegsége van, amely az egész világon zavarba ejtette az orvosokat, Georgia eltökélt szándéka, hogy olyan legyen, mint bármely más tizenéves lány, aki középiskolai báljára jár és a tengerparton játszik.
Georgia a csontváz diszplázia ritka formájával született, ami azt jelenti kislány korában végleg összeolvadtak a csontjai.
[Görgessen lefelé a grúziai VIDEÓ megtekintéséhez]
Eleinte szüleinek azt mondták, hogy nem éli túl tizenéves korát. Azonban jelenleg Georgia távozó és vidám tinédzser. Most az orvosok úgy vélik, hogy normális életet élhet.
Ez a warringtoni diák egy gyönyörű, drágakövű ruhát talált, amelyet egy hároméves kislánynak készítettek.
Szoros baráti köre van, akik Lil G.-nek hívják, és 22.000 XNUMX eurót próbálnak összegyűjteni, hogy vásárolhassanak neki egy kifejezetten neki kialakított kerekes széket.
[Lehet, hogy érdekli a Owen Howkins és kutyája]
A Daily Mirror-nak elmondta:
Elfelejtem, hogy kicsi vagyok. Ugyanúgy látom magam, mint mindenki más.
A szülei attól tartottak, hogy valami nincs rendben, amikor látták, hogy lányuknak nehézségei vannak a járással és kisebb, mint a többi gyermek.
Legutóbbi operációja tavaly októberben volt, és öt órán át tartott. A sebészek beadták a combcsontok rongyos csúcsait, hogy azok lekerekítettebbek és csökkentse a Georgia által elszenvedett állandó fájdalmat
Szülei segítenek lányuknak felnevelni 22.000 XNUMX euró annak a kerekes széknek a megvásárlásához, amelyet kifejezetten a kis testéhez igazítottak. Egy korábbi kampány már meghatotta szülővárosuk lakóinak szívét, és karácsony előtt 4.800 eurót sikerült összegyűjteniük.
A család az év végén felhasználni kívánja a pénzt segítsen Georgiának abban az álmában, hogy Floridába utazzon és delfinekkel ússzon.
Ha tetszett Grúzia története, ossza meg barátaival!