지적 장애라고도 알려진이 질환은 정신 질환이 아닌인지 장애이기 때문에 인구의 1 %에 영향을 미치고 있습니다. 이는 가족 내에서도 의사 소통이 어려울 정도로 개인의 정신 발달을 제한하는 특징이 있습니다. 또는 사회에서 열망이나 목표가 없으며 심지어 생리적 욕구를 바꾸어도 정신 지체가 18 년 후에 더 많이 발생한다고 말할 수 있습니다.
정신 지체와 그 분류
개인을 정서적, 육체적, 심리적으로 제한하는 것 외에도 지능을 계산하는 척도를 사용하여 측정 할 수 있습니다. 정상적인 개인은 해당 척도에서 70 이상의 결과를 가져야합니다. 이보다 낮 으면 이미 정신 지체로 간주됩니다.
Leve
지능 계산에 따르면 50-70에서 개인은 사회화하고, 직업을 갖고, 가족과 함께 있고, 독립적 일 수 있습니다. , 스트레스 및 재정적 문제, 도움이 필요하거나 알코올, 마약 또는 더 심각한 자살과 같은 다른 길을 비극적으로 찾는 경우. 이 모든 것은 최소한의 정신 지체로 인해 언급 된 활동을 수행하기 어렵게 만들 수 있으며, 장애가 더 많은 악명으로 알려지고 있습니다. 가장 큰 영향을받는 사람들은 0 세에서 5 세 사이의 어린이입니다.
보통
지능 계산에 따르면 35 ~ 50 세의 개인은 적절한 언어로 공부하고 정상적인 생활을 할 수있을뿐만 아니라 글을 읽고 읽을 수는 있지만 이해하는 능력이 없다. 보유한 지식을 해석하는 시간이 많으며 때로는 알려진 장소로만 이동하므로 혼자 사는 것은 권장되지 않습니다. 이러한인지 장애 분류는 인구의 10 %에 영향을 미치며 약 55 세까지 삽니다.
심한
지적 계산에 따르면 20-35 세까지 어린 시절의 개인은 미취학 연령이 아니더라도 말하기를 배울 수 없으며, 그곳에서 일련의 단어를 표현할 수 있지만 상당한 어려움을 겪고 수행 할 수도 있습니다. 독립적 일 수 없더라도 정신 지체 수준이 고려되기 때문입니다. 그들은 인구의 4 %에 영향을 미치며, 운동 장애를 가지고 태어나지 않은 경우 나이는 40-45 세 사이입니다.
깊은
지적 계산에 따르면 20-0에서 대부분 개인은 신경 질환으로 고통 받고 있으며, 이로 인해 말하고, 옷을 입히고, 먹는 것이 어렵습니다. 그는 심장 및 운동 질환과 같은 다른 병리를 앓고 있으며 정신 및 신경 장애로 인해 의존하는 인간입니다. 이 수준의 정신 지체는 인구의 2 %에 영향을 미치며 수명이 매우 짧습니다.
지정하지 않음
이 수준의 정신 장애는 거의 알려지지 않았습니다. 왜냐하면 정신 검사 나 계산에 따르면 장애가 있음을 입증하는 데 필요한 지능의 정도를 평가할 수 없기 때문입니다. 그러나 개인은이를 구별하는 일련의 운동 특성을 가지고 있습니다. 정신적으로 지연되면 정상적인 감독 생활로 이어질 수 있으며 회사가 허용하는 경우 일할 수 있습니다.
정신 지체와 그 병리
이러한인지 장애는 유전, 발달 장애, 생화학 및 유전학의 영향을 받기 때문에 개인의 염색체 변화가 우세한 모든 질병이나 증후군이 정신 지체를 초래합니다.
Prader-Willi 증후군
이 증후군은 부계 기원의 15 번 염색체의 팔 부분 (q)의 손실을 특징으로하며,이 병리를 가진 개인은 작은 비강 중격 및 얇은 윗입술과 같은 얼굴 특징을 제시하고 질량이 증가합니다. 또한 육체적으로 주목할 수 있습니다. 초기에 그들은이 병리를 비만과 혼동하여 전 세계 1 명의 어린이 중 15.000 명에게 영향을 미치며 대대로 전염되지 않습니다.
레트 증후군
X 염색체와 관련된 중증 진행성 신경 장애인이 증후군은 여아에게만 알려져 있으며 생후 첫 달부터 6 개월까지 발달하여 완전히 말을 잃고 운동 능력이 없습니다. 자연 낙태로 사망하기 때문에 살아있는 어린이에게는 흔하지 않으며, 비유 전성 질병이며 아직 치료가 이루어지지 않았습니다.
다운 증후군
삼 염색체에 의해 생성 된 21 번 염색체의 변화로 인해 경미한 수준에서 심각한 수준으로 정신 지체를 유발하며 1 명 중 600 명의 어린이가이 병리로 태어납니다. 모든 산모는 다운 증후군 진단을받을 수 있지만 40 세가되면 임신 위험이 더 큽니다.
아스퍼거 증후군
자폐성 특징 장애, 개인은 행동에 어려움을 겪고, 이로 인해 사회화되지 않고, 매우 지능적이지만 특정 문제에만 적응하고 있다고 느끼고, 운동 장애가 두드러지고 움직임을 채택하는 경향이 있습니다. 고정 관념.
취약 X 증후군
X 염색체의 단일 유전자에 의해 발생합니다. 유전성 정신 지체의 촉진제로 간주되며 남녀 모두에 영향을 미칩니다. 그러나 소년의 경우 더 큰 강도를 보입니다. 여아에서는 증후군이 중간 정도의 방식으로 작용하기 때문에인지 능력이있는 것이 특징입니다. 장애, 언어 지연 및 발작으로 반복적으로 고통받습니다.
정신 지체 진단 방법
지능 검사를 통해 지능 계산의 가치를 판단 할 수 있는데, 이는 몇 가지 질문을하고 답을 분석하고 결과를 얻는 것으로 구성된 검사를 통해 이루어질 수 있으며 이는 기술 된 정신 지체의 분류에서 관찰 될 수있다. 위.
유전과 유전학은 이러한 장애에서 매우 중요한 역할을합니다. 가족 구성원에게 계보 트리 전체에서 선행 또는 정신 및 운동 장애를 앓고 있는지 물어 보는 것이 중요합니다. 이것은 유전 질환을 배제하거나 정신을 지연시키는 데 도움이 될 것입니다.
아이를 가질 경우인지 장애가 있는지 아는 것이 중요하므로 아이의 태도와 발달을 고려해야하며,보다 쉽게 안내 할 수 있도록 몇 가지 예를 언급 할 것입니다.
- 통신 문제
- 집중력 문제.
- 이동이 어렵습니다.
- 11시 이후에는 서 있기가 어렵다.
- 9 개월 후에 그는 기어 가지 않습니다.
- 텍스트를 암기하는 데 어려움이 있습니다.
- 8 개월 후에는 자신을지지하더라도 앉지 마십시오.
- 생후 4 개월이 지나면 그는 머리를 고정시킬 수 없습니다.
주된 목표는 아동의 성장 과정을 항상 감독하여 어린 나이에 정신 지체가 있는지 확인할 수 있도록하는 것입니다.