Georgia Rankin은 드문 형태의 골격 이형성증을 가지고 있습니다. 왜소증이라고도합니다. 키는 81cm에 불과합니다. 그러나이 여학생은 다른 십대들처럼 삶을 살고 있습니다.
전 세계 의사들을 당혹스럽게하는 질병에 걸렸음에도 불구하고 조지아는 고등학교 무도회에 가서 해변에서 노는 여느 십대 소녀와 같기로 결심했습니다.
조지아는 희귀 한 형태의 골격 이형성증을 가지고 태어났습니다. 그녀의 뼈는 어렸을 때 영구적으로 융합되었습니다.
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처음에 그의 부모는 XNUMX 대가 지나면 살아남지 못할 것이라고 들었습니다. 그러나 현재 조지아는 외향적이고 쾌활한 십대입니다. 이제 의사들은 그가 정상적인 삶을 살 수 있다고 믿습니다.
이 워 링턴 학생은 무도회를 위해 XNUMX 살짜리 소녀를 위해 만든 아름다운 보석 드레스를 발견했습니다.
그녀는 그녀를 Lil G.라고 부르는 꽉 짜여진 친구들이 있고 그들은 그녀에게 특별히 적합한 휠체어를 사기 위해 € 22.000을 모 으려고 노력하고 있습니다.
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그녀는 Daily Mirror에 이렇게 말했습니다.
나는 내가 작다는 것을 잊는다. 나는 다른 사람들과 똑같다고 생각합니다.
그녀의 부모는 딸이 걷는 데 어려움을 겪고 다른 아이들보다 작다는 것을 보았을 때 무언가 잘못되었다고 두려워했습니다.
그의 가장 최근 수술은 작년 XNUMX 월에 XNUMX 시간 동안 지속되었습니다. 외과의는 허벅지 뼈의 고르지 않은 끝을 정리하여 더 둥글게 만들고 조지아가 겪은 지속적인 고통을 줄입니다.
그녀의 부모는 딸이 그의 작은 몸에 특별히 적합한 휠체어를 구입하는 데 22.000 유로. 이전 캠페인은 이미 고향 사람들의 마음을 감동 시켰고 크리스마스 전에 4.800 유로를 모금했습니다.
가족은 올해 말에 돈을 사용하여 조지아가 플로리다로 여행하고 돌고래와 함께 수영하는 꿈을 이루도록 도와주세요.
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