Džordžija Rankin turi retą skeleto displazijos formą, dar vadinamas nykštukyste. Jo aukštis yra tik 81 centimetras. Vis dėlto ši moksleivė gyvena gyvenimą kaip ir bet kuri kita paauglė.
Nepaisant to, kad susirgo liga, kuri suglumino gydytojus visame pasaulyje, Džordžija pasiryžusi būti panaši į bet kurią kitą paauglę, kuri eina į savo vidurinės mokyklos išleistuves ir žaidžia paplūdimyje.
Džordžijoje gimė reta skeleto displazijos forma, o tai reiškia jos kaulai buvo visam laikui sulipę, kai ji buvo maža mergaitė.
[Slinkite žemyn, kad peržiūrėtumėte Gruzijos VIDEO]
Iš pradžių jo tėvams buvo sakoma, kad jis neišgyvens praėjus paauglystei. Tačiau šiuo metu Džordžija yra išeinanti ir linksma paauglė. Dabar gydytojai tiki, kad jis gali gyventi normalų gyvenimą.
Šis Warringtono studentas savo išleistuvėms rado gražią brangakmenių suknelę, sukurtą trejų metų mergaitei.
Ji turi glaustą draugų ratą, kuris pravardžiuoja ją Lil G., ir jie bando surinkti 22.000 XNUMX eurų, kad nupirktų jai specialiai pritaikytą vežimėlį.
[Galbūt jus domina Owenas Howkinsas ir jo šuo]
Ji pasakojo „Daily Mirror“:
Aš pamirštu, kad esu maža. Matau save tokį patį kaip visi.
Jos tėvai bijojo, kad kažkas negerai, kai pamatė, kad jų dukra turi problemų vaikščioti ir yra mažesnė nei kiti vaikai.
Paskutinė jo operacija buvo praėjusių metų spalio mėnesį ir truko penkias valandas. Chirurgai padavė nelygius šlaunies kaulų galiukus, kad jie būtų apvalesni ir sumažinti nuolatinį skausmą, kurį patyrė Gruzija.
Jos tėvai padeda dukrai auginti 22.000 XNUMX eurų įsigyti neįgaliųjų vežimėlį, kuris ypač pritaikytas jos mažam kūnui. Ankstesnė akcija jau palietė gimtojo miesto žmonių širdis ir jiems pavyko surinkti 4.800 eurų prieš Kalėdas.
Šeima nori panaudoti pinigus šių metų pabaigoje padėti Džordžijai pasiekti svajonę keliauti į Floridą ir plaukioti su delfinais.
Jei jums patiko Gruzijos istorija, pasidalinkite ja su draugais!