Taip pat žinomas kaip intelekto negalia, ja serga 1% gyventojų, nes tai yra kognityvinė negalia, o ne psichinė liga, kuriai būdinga asmens protinio vystymosi ribojimas iki tiek, kad bendravimas yra sunkus, arba šeimoje. ar visuomenė, ji neturi jokių siekių ar tikslų ir netgi keičia tų pačių fiziologinius poreikius, galima sakyti, kad protinis atsilikimas labiau paplitęs po 18 metų.
Protinis atsilikimas ir jo klasifikavimas
Be to, kad asmuo ribojamas emociškai, fiziškai ir psichologiškai, jį taip pat galima išmatuoti naudojant skalę, kuri apskaičiuoja intelektą, normalus individas toje skalėje turi turėti didesnius nei 70 rezultatus, jei jis yra žemesnis, tai jau laikoma protiniu atsilikimu.
Lengvas
Nuo 50-70 m. Pagal intelekto skaičiavimą asmuo sugeba bendrauti, turi darbą, būti su šeima, būti nepriklausomas, nes motorinė negalia yra minimali, nepastebima ir net nereikia pagalbos, tačiau situacijose rizikuoja , stresas ir finansinės problemos, jei jums gali prireikti pagalbos, ar tragiškai ieškoti kitų būdų, tokių kaip alkoholis, narkotikai ar dar blogesnė savižudybė. Visa tai yra dėl minimalaus protinio atsilikimo, kuris gali apsunkinti minėtos veiklos vykdymą, ir būtent ten apie jo negalią pranešama labiau. Labiausiai nukentėjo vaikai nuo 0 iki 5 metų.
Vidutinis
Pagal intelekto skaičiavimą, nuo 35 iki 50 metų asmuo, be to, kad gali mokytis ir gyventi normalų gyvenimą su tinkama kalba, geba rašyti ir skaityti, bet neturi galimybės suprasti, ši negalia bus latentinė. laikas interpretuoti mažai saugomų žinių, o kai kuriais atvejais jie persikels tik į žinomas vietas, todėl nerekomenduojama gyventi atskirai. Ši pažintinės negalios klasifikacija paveikė 10% gyventojų ir jie gyvena maždaug iki 55 metų.
Kapas
Nuo 20-35 metų pagal intelektinį skaičiavimą, vaikystėje esantis individas negali išmokti kalbėti, nebent nuo ikimokyklinio amžiaus, kur jis gali reikšti žodžių seriją, tačiau su dideliais sunkumais jis taip pat galės atlikti prižiūrimas darbas, nes atsižvelgiama į protinio atsilikimo lygį, net jei jie negali būti nepriklausomi. Jomis serga 4% gyventojų, o jų gyvenimo amžius svyruoja tarp 40–45 metų, jei jie nėra gimę su motorine negalia.
Giliai
Remiantis intelektiniais skaičiavimais, nuo 20 iki 0-2 daugiausia asmuo serga neurologine liga, dėl kurios jam sunku kalbėti, rengtis, valgyti ir kt. Jis serga kitomis patologijomis, tokiomis kaip širdies ir motorinės ligos, jis yra priklausomas žmogus dėl savo psichinės ir neurologinės negalios. Šis protinio atsilikimo lygis paveikia XNUMX% gyventojų, o gyvenimo amžius yra labai trumpas.
Nenurodo
Šis psichikos sutrikimo lygis yra mažai žinomas, nes pagal psichikos testą ar apskaičiavimą jis negali įvertinti intelekto laipsnio, reikalingo įrodyti, kad jis turi negalią, tačiau asmuo turi daugybę motorinių savybių, kurios jį išskiria su vėlavimas psichiškai, jie gali gyventi normalų prižiūrimą gyvenimą ir gali dirbti, jei įmonė tai leidžia.
Protinis atsilikimas ir jo patologijos
Šios kognityvinės negalios priklauso nuo paveldėjimo, raidos sutrikimų, biochemijos ir genetikos, todėl visos ligos ar sindromai, kai vyrauja asmens chromosomų pokyčiai, sukelia protinį atsilikimą.
Praderio-Willi sindromas
Šiam sindromui būdingas tėvo kilmės 15 chromosomos rankos segmento (q) praradimas, asmuo, turintis šią patologiją, be veido savybių, tokių kaip maža nosies pertvara ir plona viršutinė lūpa, masės padidėjimas. taip pat gali būti pažymėtas kūnu. Ankstesniais laikais jie supainiojo šią patologiją su nutukimu. Ji pasireiškia 1 iš 15.000 XNUMX vaikų pasaulyje ir nėra perduodama iš kartos į kartą.
Retto sindromas
Sunkus progresuojantis neurologinis sutrikimas, susijęs su X chromosoma, šis sindromas yra žinomas tik mergaitėms ir išsivysto nuo pirmųjų gyvenimo mėnesių iki 6 mėnesių, kai jos visiškai praranda kalbą ir neturi motorikos. Gyviems vaikams tai nėra įprasta, nes jie miršta dėl savaiminių abortų, tai nėra paveldima liga ir vaistas dar nėra pasiektas.
Dauno sindromas
Sukelta dėl trisomijos sukeltos 21 chromosomos pasikeitimo, kuris sukelia protinį atsilikimą nuo lengvo iki gilaus lygio ir 1 iš 600 vaikų gimsta su šia patologija. Visos motinos gali turėti vaikui diagnozuotą Dauno sindromą, tačiau sulaukus 40 metų nėštumo metu yra didesnė rizika.
Aspergerio sindromas
Autizmo būdingas sutrikimas, individas turi sunkumų elgiantis, dėl to jie nebendrauja, jie yra labai protingi, tačiau jaučiasi tik prisitaikę prie konkrečių problemų, jų motorinė negalia yra pastebima ir jie linkę priimti judesius stereotipai.
Trapus X sindromas
Sukeltas vieno geno X chromosomoje. Jis laikomas paveldimo protinio atsilikimo skatintoju, jis veikia abi lytis, tačiau berniukams intensyviau, nes mergaičių sindromas veikia vidutiniškai, jiems būdinga kognityvinė negalią, vėluoja kalba ir pakartotinai kenčia nuo priepuolių.
Kaip diagnozuoti protinį atsilikimą
Atliekant intelekto testus, galima nustatyti intelekto skaičiavimo vertę, tai gali būti atliekant testą, kuris susideda iš keleto klausimų uždavimo, tada atsakymų analizavimo ir rezultato gavimo, kurį galima pastebėti aprašant protinio atsilikimo klasifikaciją. aukščiau.
Paveldimumas ir genetika vaidina labai svarbų vaidmenį šių negalių atveju. Svarbu paklausti šeimos narių, ar per visą savo genealoginį medį jie patyrė kokių nors ankstesnių ar protinių ir motorinių negalių, tai padės atmesti bet kokią genetinę ligą ar atitolinti psichinę ligą.
Turint vaikų, svarbu žinoti, ar vaikas turi kognityvinę negalią, todėl reikia atsižvelgti į vaiko požiūrį ir raidą. Bus paminėti keli pavyzdžiai, kurie padės jums lengviau.
- Problemos bendraujant
- Koncentracijos problemos.
- Sunkumas judėti.
- Po 11 metų jam sunku atsistoti.
- Po 9 mėnesių jis neropoja.
- Sunkumai įsimenant tekstus.
- Po 8 mėnesių nesėdėk, net jei pats save išlaikai.
- Po 4 gyvenimo mėnesių jis negali išlaikyti savo galvos.
Pagrindinis tikslas yra visada prižiūrėti vaikų augimo procesą, kad būtų galima anksti nustatyti, ar jie turi protinį atsilikimą.