Tiek saukts šīs interesantās konferences varonis Sems Berns. Diemžēl viņš jau ir miris (apmēram trīs mēnešus pēc šīs konferences rīkošanas).
Tajā tas mums atklājas viņa dzīves filozofija kas balstās uz trim punktiem. Ir vērts uzklausīt šo zēnu, kura dzīve nav bijusi viegla un tas viņam nav traucējis būt laimīgam līdz pat pēdējai dzīves dienai.
Viņš runā par to, kā nekoncentrēties uz saviem ierobežojumiem, ko jūs nevarat izdarīt vai mainīt, un koncentrēties uz to, ko mēs varam darīt un par ko kaislīgi:
Ja jums patika šis video, dalieties tajā ar draugiem!
[social4i size = »liels» izlīdzināt = »izlīdzināt-pa kreisi»]
Sema vecāki, Dr. Leslie Gordon un Scott Berns, dibināti Pētniecības fonds Progeria (Progeria Research Foundation) 1999. gadā, lai atrastu šīs retās slimības cēloni, ārstēšanu un ārstēšanu. Bērni ar Progeria dzīvo vidēji 13 gadus.
Progērijā novecošanās simptomi var parādīties jau no pirmā dzīves gada.
Bērni, kad viņiem ir pieci vai astoņi gadi, zaudē matus, grumbas, cieš no aterosklerozes, osteoporozes vai artrīta, vecāka gadagājuma cilvēku slimības.
Ir tikai viena persona, kas izdzīvoja līdz 26 gadu vecumam. Tas bija zēns, vārdā Leon Botha no Dienvidāfrikas. Viņš nomira 2011. gadā no Progeria izraisītām komplikācijām.
Pastāv bioloģiska sakritība starp bērniem ar Progeria un sabiedrības novecošanos kopumā. Mēs visi ražojam progerīnu - slimību izraisošo olbaltumvielu Progeria. Bērni ar Progeria ražo daudz vairāk progerīna.