Georgia Rankin ma rzadką postać dysplazji szkieletowej, zwany także karłowatością. Mierzy zaledwie 81 centymetrów wysokości. Jednak ta uczennica żyje jak każda inna nastolatka.
Pomimo choroby, która wprawia w zakłopotanie lekarzy na całym świecie, Georgia jest zdeterminowana, by być jak każda inna nastolatka, która idzie na bal maturalny i bawi się na plaży.
Gruzja urodziła się z rzadką postacią dysplazji szkieletowej, co oznacza, że jej kości były trwale zespolone, kiedy była małą dziewczynką.
[Przewiń w dół, aby zobaczyć WIDEO z Gruzji]
Początkowo jego rodzicom powiedziano, że nie przeżyje jako nastolatka. Jednak obecnie Georgia jest towarzyską i wesołą nastolatką. Teraz lekarze uważają, że może on żyć normalnie.
Ta uczennica z Warrington znalazła piękną wysadzaną klejnotami sukienkę dla trzyletniej dziewczynki na bal.
Ma zgrane grono przyjaciół, którzy nazywają ją Lil G. i próbują zebrać 22.000 XNUMX euro, aby kupić jej specjalnie przystosowany wózek inwalidzki.
[Możesz być zainteresowany historią przyjaźni Owen Howkins i jego pies]
Powiedziała Daily Mirror:
Zapominam, że jestem mały. Widzę siebie tak samo jak wszyscy.
Jej rodzice obawiali się, że coś jest nie tak, gdy zobaczyli, że ich córka ma problemy z chodzeniem i jest mniejsza od pozostałych dzieci.
Jego ostatnia operacja odbyła się w październiku ubiegłego roku i trwała pięć godzin. Chirurdzy opiłowali postrzępione końce kości udowych, aby były bardziej zaokrąglone i zmniejszyć ciągły ból, którego doświadczała Georgia.
Jej rodzice pomagają córce w wychowaniu 22.000 XNUMX euro na zakup wózka inwalidzkiego, który jest specjalnie dostosowany do jej małego ciała. Poprzednia akcja poruszyła już serca mieszkańców ich rodzinnego miasta i udało im się zebrać 4.800 euro przed świętami Bożego Narodzenia.
Rodzina chce przeznaczyć pieniądze pod koniec tego roku na pomóc Georgii spełnić marzenie o podróży na Florydę i pływaniu z delfinami.
Jeśli podobała Ci się historia Gruzji, podziel się nią ze znajomymi!