Kiedy mówimy o ludzkim mózgu, generalnie myślimy, że składa się on z neuronów, które określają nasz myślenie i inteligencja. Cóż, jest to prawdą tylko w niewielkim procencie.
Ludzki mózg składa się z więcej niż 80.000 XNUMX milionów neuronów, ale ta liczba reprezentuje tylko 15% wszystkich komórek narządów, które ją tworzą.
Komórki i ich funkcja w organizmie człowieka
Pozostałe 85% to inne mikroskopijne komórki zwane komórkami glejowymi, odpowiedzialne za tworzenie substancji zwanej glejem, która rozciąga się na wszystkie zakamarki układu nerwowego.
Komórki glejowe pomagają neuronom w przekazywaniu impulsów elektrochemicznych przez układ nerwowy. Komórki glejowe są odpowiedzialne za dostarczanie składników odżywczych, utrzymują strukturę lub przyspieszają samo przewodnictwo nerwowe, naprawiają uszkodzenia i dostarczają energię do neuronów.
Wśród tych wielu komórek glejowych znajdujących się w mózgu, tzw oligodendrocyty za jego zdolność do tworzenia ochronnych osłonek mielinowych aksonów ośrodkowego układu nerwowego.
- Mielina jest lipoproteiną, która umożliwia ekspansję potencjału czynnościowego w czasie i na odległość. Chronią akson przed impulsem elektrycznym, wytwarzając go ścieżkę i zapobiega jej rozproszeniu przez błonę neuronową.
- Oligodendrocyty, Komórki Schwanna, astrocyty i mikroglej to cztery najważniejsze klasy komórek glejowych.
Komórki Schwanna
Są jedynymi, które znajdują się w nerwach biegnących po całym ciele. (Obwodowego układu nerwowego). Są rodzajem mikroskopijnych otoczek przypominających perły, z których składa się mielina
Potrafią segregować pliki „Czynnik wzrostu nerwów” (NCF), cząsteczka, która stymuluje wzrost neuronów podczas rozwoju.
Komórki Schwanna są odpowiedzialne za tworzenie się mieliny w obwodowym układzie nerwowym. Komórki Schwanna są zwinięte wokół pojedynczego aksonu poprzez jego cytoplazmę.
Astrocyty
Są to komórki bliskie neuronom, wyglądają jak gwiaździste, większe w porównaniu do neuronów, znajdują się w układzie ośrodkowy układ nerwowy (OUN) i nerw wzrokowy.
Astrocyty To rodzaj żołnierzy, którzy są członkami Bariery krew-mózg (BBB), która jest ochronną błoną OUN, której funkcją jest uniemożliwienie bezpośredniego przepływu krwi.
Astrocyty są odpowiedzialne za filtrowanie tego, co może się stać z OUN lub nie. Pozwalają na wejście tlenu i glukozy; odżywianie neuronów.
Microglia
Jest to grupa komórek, które stanowią podstawę układu odpornościowego mózgu. Ponieważ bariera krew-mózg nie pozwala na swobodny przepływ komórek układu odpornościowego, mózg ma swój własny system obronny, a komórki te są jego ochronnymi żołnierzami.
Podstawową funkcją tych komórek jest obrona i naprawa mózgu przed uszkodzeniami spowodowanymi przez atakujące mikroorganizmy, szczątki komórek i choroby.
Stale skanują CNS na uszkodzone płytki, neurony i czynniki zakaźne. Są wrażliwe na środowisko i potrafią wykryć najmniejsze zmiany w składzie biologicznym tkanki mózgowej. Komórki skanują OUN, aby zlokalizować i zneutralizować wszelkie płytki, fragmenty kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), sploty neuronalne, martwe komórki, uszkodzone komórki i ciała obce. Można je uważać za gospodynie domowe mózgu, oczyszczając szczątki komórkowe.
Oligodendrocyty
Jest to rodzaj komórki, która jest odpowiedzialna za tworzenie osłonek mielinowych otaczających aksony ośrodkowego układu nerwowego. Znajdują się tylko w mózgu i w szpiku kostnym (OUN). Mają wiele procesów, które otaczają aksony różnych neuronów.
Otoczki mielinowe utworzone wokół aksonów neuronów mają za zadanie je izolować i zwiększać szybkość transmisji impulsów elektrochemicznych.
Ta mielinizacja powstaje w rdzeniu rdzeń kręgowy około 16 tygodnia życia wewnątrzmacicznego i postępuje po urodzeniu aż praktycznie wszystkie włókna nerwowe ulegną zmielinizowaniu, zanim dziecko zacznie chodzić. Nawet w wieku dorosłym oligodendrocyty nadal rozmnażają się z komórek macierzystych.
Rodzaje oligodendrocytów
Oligodendrocyty można klasyfikować głównie ze względu na ich funkcje, chociaż strukturalnie i molekularnie są bardzo podobne. Istnieją dwa główne typy: międzyfrezowe i satelitarne.
- L międzypęcherzykowe oligodendrocyty, są odpowiedzialne za tworzenie osłonek mielinowych, stanowią część istoty białej mózgu.
- L oligodendrocyty satelitarne, stanowią część istoty szarej, nie wytwarzają mieliny, nie przylegają do neuronów ani nie pełnią funkcji izolacyjnej. Jego funkcje są nieznane.
funkcje
Ponieważ nie wiadomo dokładnie, jakie są funkcje oligodendrocytów satelitarnych, zajmiemy się tylko opisem funkcji międzypęcherzykowych.
Przyspieszenie transmisji neuronowej
Szybkość potencjałów czynnościowych wzrasta, gdy aksony zostały zmielinizowane. El prawidłowe działanie systemu preferowany jest hormonalny i mięśniowy, a nie odpowiedni rytm przewodnictwa nerwowego. Inteligencji sprzyja również działanie tych komórek na neurony.
Izolacja błony komórkowej
Izolacja aksonów neuronalnych z zewnętrznego środowiska komórek zapobiega wyciekowi jonów przez błonę komórkową.
Strukturyzacja układu nerwowego
Ponieważ neurony nie są w stanie pełnią swoją funkcję samodzielnie, komórki glejowe, zwłaszcza oligodendrocyty międzypęcherzykowe, są odpowiedzialne za wspieranie struktury sieciowej neuronów.
Wsparcie rozwoju neuronów
Oligodendrocyty są producentami białek, które w interakcji z neuronami sprawiają, że pozostają one aktywne, zapobiegając w ten sposób zaprogramowanej śmierci komórki.
Homeostaza płynów pozakomórkowych
Mimo to oligodendrocyty satelitarne nie mają wyraźnej funkcjisą ważne dla utrzymania równowagi homeostatycznej środowiska zewnętrznego neuronów znajdujących się w ich pobliżu.
Choroby związane z mieliną
Zespół Millera Fishera
Jest to wariant Zespół Guillain-Barré, choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się wytwarzaniem przeciwciał przeciwko mielinie w neuronach obwodowego układu nerwowego.
Przewodzenie sygnału jest tracone między ciało i OUNprowadzące do potencjalnie ciężkiego porażenia mięśni. Utracone zostaje również funkcjonowanie narządów zmysłów.
Objawy związane z ta choroba to okulistyka, ataksja i arefleksja. Jeśli przyjdzie na to na czas, ma dobre oczekiwania na długoterminową poprawę
Charcot-Marie-Tooth disease lub CMT
Jest to choroba dziedziczna, która atakuje nerwy obwodowe, nazywana jest neuropatią obwodową. Powoduje uszkodzenie nerwów obwodowych, najczęstszą przyczyną jest cukrzyca.
Stwardnienie rozsiane
Choroba układu nerwowego, która blokuje lub spowalnia komunikację między mózgiem a ciałem. Dzieje się tak, gdy otoczka mielinowa, która chroni komórki nerwowe są uszkodzone, atakują mózg i szpik kostny rdzeniowy.
Najczęstsze objawy to utrata równowagi, mimowolne ruchy mięśni, problemy z poruszaniem się, trudności z koordynacją, drżenie, osłabienie, zaparcia lub zaburzenia jelitowe.
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)
Stopniowo atakuje neurony ruchowe, które kontrolują mimowolne mięśnie. Charakteryzują się stopniową degeneracją do śmierć neuronów i organizmu.
Choroba Baló lub stwardnienie koncentryczne Baló
Zwykle dotyka dzieci i rzadko dorosłych. Polega na utracie mieliny w mózgu. To jest rzadkie i jego Powoduje postępujący paraliż, mimowolne ruchy mięśni i inne problemy neurologiczne.
Dystrofie Leuko
Składa się ze zmian system widzenia i motoryczny. Spowodowane jest zniszczeniem mieliny przez defekty enzymatyczne w tworzeniu lub utrzymywaniu się mieliny lub przez procesy o podłożu zakaźnym, autoimmunologicznym, zapalnym lub toksycznym naczyniowym.