У Джорджии Рэнкин редкая форма скелетной дисплазии. также называется карликовостью. Его высота составляет всего 81 сантиметр. И все же эта школьница живет жизнью, как и любой другой подросток.
Несмотря на болезнь, которая сбивает с толку врачей по всему миру, Джорджия полна решимости быть похожей на любую другую девочку-подростка, которая ходит на выпускной в старшей школе и играет на пляже.
Грузия родилась с редкой формой дисплазии скелета, а это значит, что ее кости навсегда срослись, когда она была маленькой девочкой.
[Прокрутите вниз, чтобы просмотреть ВИДЕО Грузии]
Сначала его родителям сказали, что он не доживет до подросткового возраста. Однако в настоящее время Грузия - общительный и жизнерадостный подросток. Теперь врачи считают, что он может жить нормальной жизнью.
Эта студентка Уоррингтона нашла красивое платье, украшенное драгоценностями, сшитое для трехлетней девочки для ее выпускного вечера.
У нее есть сплоченный круг друзей, которые называют ее Lil G., и они пытаются собрать 22.000 XNUMX евро, чтобы купить ей специально приспособленную для нее инвалидную коляску.
[Вас может заинтересовать история дружбы Оуэн Хоукинс и его собака]
Она сказала Daily Mirror:
Я забываю, что я маленький. Я вижу себя таким же, как все.
Ее родители испугались, что что-то не так, когда увидели, что их дочь плохо ходит и она меньше других детей.
Последняя его операция была в октябре прошлого года и длилась пять часов. Хирурги подпилили рваные кончики бедренных костей, чтобы сделать их более округлыми и закругленными. уменьшить постоянную боль, которую испытывала Грузия.
Ее родители помогают дочери воспитывать 22.000 XNUMX евро на инвалидную коляску, специально адаптированную к его маленькому телу. Предыдущая кампания уже затронула сердца жителей их родного города, и им удалось собрать 4.800 евро до Рождества.
Семья хочет использовать деньги в конце этого года, чтобы помочь Джорджии осуществить ее мечту о поездке во Флориду и плавании с дельфинами.
Если вам понравилась история Грузии, поделитесь ею с друзьями!