Georgia Rankin har en sällsynt form av skelettdysplasi, även kallad dvärgism. Den mäter bara 81 centimeter. Ändå lever denna skolflicka livet som alla andra tonåringar.
Trots att hon har en sjukdom som har förvirrat läkare runt om i världen, är Georgia fast besluten att vara som alla andra tonåringar som går på gymnasiet och spelar på stranden.
Georgia föddes med en sällsynt form av skelettdysplasi, vilket betyder det hennes ben smälts samman permanent när hon var liten flicka.
[Rulla ner för att se Georgiens VIDEO]
Först fick hans föräldrar höra att han inte skulle överleva efter tonåren. För närvarande Georgia är en utåtriktad och glad tonåring. Nu tror läkare att han kan leva ett normalt liv.
Den här Warrington-studenten har hittat en vacker juvelklänning, gjord för en treårig tjej, för sitt prom.
Hon har en nära vänkrets som har smeknamnet hennes Lil G. och de försöker samla in 22.000 XNUMX euro för att köpa en rullstol speciellt anpassad för henne.
[Du kanske är intresserad av vänskapshistorien om Owen Howkins och hans hund]
Hon berättade för Daily Mirror:
Jag glömmer att jag är liten. Jag ser mig själv som alla andra.
Hennes föräldrar fruktade att något var fel när de såg att deras dotter hade svårt att gå och var mindre än de andra barnen.
Hans senaste operation var i oktober förra året och varade i fem timmar. Kirurger lämnade in de trasiga spetsarna på lårbenen för att göra dem mer rundade och minska den ständiga smärtan som Georgia led.
Hennes föräldrar hjälper sin dotter att uppfostra 22.000 XNUMX euro för att köpa rullstolen som är särskilt anpassad till hennes lilla kropp. En tidigare kampanj rörde redan hjärtan hos folket i deras hemstad och de lyckades samla in 4.800 XNUMX euro före jul.
Familjen vill använda pengarna i slutet av detta år till hjälpa Georgien att uppnå sin dröm om att resa till Florida och simma med delfiner.
Om du gillade Georgiens historia, dela den med dina vänner!