智力低下-分類,病理學和診斷

也被稱為智力障礙,它正在影響1%的人口,因為它是一種認知障礙,而不是精神疾病,其特徵是將個人的智力發展限制在難以溝通的程度,無論是在家庭中或社會,它沒有志向或目標,甚至改變了人們的生理需求,可以說,智障在18歲以後更加普遍。

智力低下及其分類

除了在情感上,身體上和心理上限制個人外,還可以通過計算智力的量表進行測量,正常人在該量表上的結果必須大於70,如果低於該值,則已經被認為是智力低下。

LEVE

根據智力測算,從50到70,個人能夠社交,有工作,與家人在一起,獨立,因為運動障礙極小,不引人注意,甚至不需要幫助,但在有風險的情況下,壓力和財務問題,如果您可能需要幫助,或者悲慘地尋求其他途徑,例如酗酒,吸毒甚至自殺。 所有這些歸因於最小的智力障礙,這可能使開展上述活動變得困難,並且在那裡使他的殘疾更加出名。 受影響最大的人是0至5歲的兒童。

中度

根據智力測算,從35歲到50歲,個人除了能夠以適當的語言學習和過正常的生活之外,還能讀寫,但不具有理解能力,這種殘疾會潛伏在解釋保留下來的少量知識的時間,在某些情況下,它們只會移動到已知的地方,因此不建議他們單獨生活。 這種認知障礙的分類影響了10%的人口,他們的壽命約為55歲。

嚴重

根據智力測算,從20-35歲開始,童年時代的人就不會學習說話,即使不是從學齡前,也就是他可以表達一系列單詞的能力,但是在相當困難的情況下,他也將能夠執行說話監督工作,因為考慮了智力低下的程度,即使他們不能獨立。 他們影響了4%的人口,如果他們不是運動障礙者,他們的壽命將在40-45歲之間變化。

根據智力計算,從20-0開始,大多數人患有神經系統疾病,這使他很難說話,穿衣,吃飯等。 他患有其他疾病,例如心髒病和運動疾病,由於患有精神和神經方面的殘疾,他是一個依賴的人。 這種智力低下的水平影響了2%的人口,並且壽命很短。

不指定

這種心理障礙的水平鮮為人知,因為根據心理測驗或計算,它無法評估證明其具有殘疾所需的智力水平,但是個人確實具有一系列運動特徵,可以與之區別開來。從精神上講,如果公司允許,他們可以過正常的有監督的生活並能夠工作。

智力低下及其病理

這些認知障礙易受遺傳,發育障礙,生物化學和遺傳學的影響,這就是為什麼個體染色體發生改變的所有疾病或綜合症都會導致智力低下的原因。

普拉德-威利綜合症

該綜合徵的特徵是失去了父親血統的第15號染色體的臂部(q),除了具有諸如小鼻中隔和薄上唇之類的面部特徵外,患有這種病理的個體,其腫塊也增加了也可能會被人注意。 在更早的時候,他們把這種病與肥胖混淆了,它影響了全世界1名兒童中的15.000名,並且沒有世代相傳。

雷特綜合徵

嚴重的進行性神經系統疾病,與X染色體相關,僅在女孩中才發現,並從生命的最初幾個月發展到直到完全喪失言語且沒有運動技能的6個月為止。 這在活潑的兒童中並不常見,因為他們死於自然流產,這是一種非遺傳性疾病,尚未治愈。

唐氏綜合症

由三體性產生的21號染色體的改變引起的,這導致了智力從輕度到深重的發育遲緩,每1名兒童中就有600名患有這種病理。 所有母親都能生出一個被診斷患有唐氏綜合症的孩子,但是在40歲時,懷孕期間的風險更大。

阿斯伯格綜合症

自閉症特徵性障礙,個體難以進行行為,這導致他們不去社交,他們非常聰明,但只對特定的問題感到適應,他們的運動障礙很明顯,他們傾向於採取運動 刻板印象。

脆性X綜合徵

由X染色體上的單個基因引起,被認為是遺傳性智力低下的啟動子,它影響男女雙方,但男孩的強度更高,因為在女孩中,該綜合徵以中等方式起作用,其特徵在於具有認知能力殘疾,語言延遲和反復發作。

如何診斷智力低下

通過智力測驗,可以確定智力計算的價值,可以通過測驗來確定智力計算的價值,該測驗包括詢問幾個問題,然後分析答案,並獲得結果,可以在描述的智力低下的分類中觀察到這一點。以上。

遺傳和遺傳因素在這些殘疾中起著非常重要的作用,重要的是要詢問家人在整個家譜樹中是否患有任何先前的,精神和運動方面的殘疾,這將有助於排除任何遺傳疾病或延緩精神發育。

如果有孩子,重要的是要知道孩子是否患有認知障礙,因此必須考慮孩子的態度和成長,並會列舉一些例子來更容易地指導您。

  • 溝通困難
  • 濃度問題。
  • 難以移動。
  • 11歲以後,他很難站起來。
  • 9個月後,他不再爬行。
  • 難以記憶文字。
  • 8個月後不要坐著,即使你自己養活自己。
  • 四個月的生命後,他無法保持穩定的頭。

主要目的是始終保持對兒童成長過程的監督,以便能夠從小就確定他們是否患有智力障礙。


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