Ang bida ng kagiliw-giliw na kumperensya na ito ay tinawag Sam Berns. Sa kasamaang palad namatay na siya (mga tatlong buwan pagkatapos gaganapin ang kumperensyang ito).
Inilahad nito sa amin ang kanyang pilosopiya ng buhay na batay sa tatlong puntos. Ito ay nagkakahalaga ng pakikinig sa batang lalaki na ang buhay ay hindi naging madali at hindi ito pinigilan na maging masaya hanggang sa huling araw ng kanyang buhay.
Pinag-uusapan niya kung paano hindi tumuon sa iyong mga limitasyon, kung ano ang hindi mo maaaring gawin o baguhin, at magtuon sa kung ano ang maaari nating gawin at masidhi sa:
Kung nagustuhan mo ang video na ito, ibahagi ito sa iyong mga kaibigan!
[laki ng social4i = »malaki» align = »align-left»]
Ang mga magulang ni Sam, si Dr. Sina Leslie Gordon at Scott Berns, itinatag Ang Progeria Research Foundation (ang Progeria Research Foundation) noong 1999 upang hanapin ang sanhi, paggamot at lunas para sa bihirang sakit na ito. Ang mga batang may Progeria ay nabubuhay ng average na 13 taon.
Sa progeria, ang mga sintomas ng pagtanda ay maaaring lumitaw mula sa unang taon ng buhay.
Ang mga bata, kapag sila ay lima o walong taong gulang, ay nawawala ang kanilang buhok, ang mga balat ng kanilang balat, nagdurusa sa atherosclerosis, osteoporosis o arthritis, sakit ng matatanda.
Mayroon lamang isang tao na nakaligtas sa 26 taong gulang. Ito ay isang batang lalaki na nagngangalang Leon Botha mula sa Timog Africa. Namatay siya noong 2011 ng mga komplikasyon mula sa Progeria.
Mayroong isang biological na pagkakataon sa pagitan ng mga bata na may Progeria at ang pagtanda ng populasyon sa pangkalahatan. Lahat tayo ay gumagawa ng ilang progerin, ang protina na nagdudulot ng sakit sa Progeria. Ang mga batang may Progeria ay gumagawa ng higit na progerin.